1835-02-5
1835-02-5 结构式
基本信息
2-溴-3',4'二甲氧基苯乙酮
2-溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮
2-溴-1-(3,4-二甲氧苯基)乙酮
2-溴-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮
物理化学性质
制备方法
1131-62-0
1835-02-5
以3,4-二甲氧基苯乙酮为原料合成2-溴-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮的一般步骤：向搅拌的1-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮（1.0g，5.55mmol）的二氯甲烷（6mL）和甲醇（3mL）混合溶液中加入苄基三甲基三溴化铵（2.16g，5.55mmol）。反应混合物在室温下搅拌16小时后，用二氯甲烷（80mL）和水（40mL）稀释，分离有机层。水相用二氯甲烷（80mL×2）萃取两次。合并所有有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到2-溴-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮（1.20g，4.63mmol，收率83%），为棕色固体。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ 7.63（s，1H），7.57（d，J=2.1Hz，1H），6.94（d，J=8.4Hz，1H），4.43（s，2H），3.98（s，6H）。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 13, p. 2126 - 2135
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 15, p. 4223 - 4227
[3] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 7, p. 2720 - 2728
[4] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 107, p. 62308 - 62320
[5] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 10, p. 1138 - 1143