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183673-70-3

中文名称 2,4-二氧代-1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-8-甲酸叔丁酯
英文名称 1-T-BOC-PIPERIDINE-4-SPIRO-5'-HYDANTOIN
CAS 183673-70-3
分子式 C12H19N3O4
分子量 269.3
MOL 文件 183673-70-3.mol
更新日期 2025/08/25 11:23:03
183673-70-3 结构式 183673-70-3 结构式

基本信息

中文别名
2,4-二氧代-1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-8-羧酸叔丁酯
2,4-二氧代-1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-8-甲酸叔丁酯
1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸, 2,4-二氧代-, 1,1-二甲基乙基 酯
英文别名
1-T-BOC-PIPERIDINE-4-SPIRO-5'-HYDANTOIN
8-Boc-2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane
2,4-Dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane, N8-BOC protected
8-tert-Butoxycarbonyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
tert-butyl 2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
2,4-Dioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
2,4-Dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
2,4-diketo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
2,4-Dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic Acid 1,1-DiMethylethyl Ester
1,3,8-Triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid, 2,4-dioxo-, 1,1-diMethylethyl ester
所属类别
有机原料:螺环化合物

物理化学性质

熔点242-244°C
密度1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度Dichloromethane, DMSO, Methanol
酸度系数(pKa)10.10±0.20(Predicted)
形态Solid
颜色White to Off-White
InChIInChI=1S/C12H19N3O4/c1-11(2,3)19-10(18)15-6-4-12(5-7-15)8(16)13-9(17)14-12/h4-7H2,1-3H3,(H2,13,14,16,17)
InChIKeyDHJXKTPWDXJQEK-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2(CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC2)C(=O)NC1=O
CAS 数据库183673-70-3

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319
海关编码2933599590

制备方法

方法1
氰化钾

151-50-8

碳酸铵

506-87-6

N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮

79099-07-3

2,4-二氧代-1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-8-甲酸叔丁酯

183673-70-3

在5分钟内,将氰化钾(22.5 g,0.335 mol)的水溶液(50 mL)缓慢滴加到含有N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮(32.48 g,0.1598 mol)和碳酸铵(33.8 g,0.351 mol)的水(90 mL)与甲醇(110 mL)混合溶液中。滴加完毕后,反应混合物中迅速出现灰白色沉淀。随后,密封反应烧瓶,将悬浮液在室温下持续搅拌72小时。反应完成后,通过过滤收集浅黄色沉淀物,并用少量水洗涤,最终得到8-Boc-2,4,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮(37.1 g,产率86%)为无色固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/64274, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 15

[2] Patent: WO2007/139813, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17

[3] Patent: US2005/261322, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 19

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1996, vol. 6, # 22, p. 2687 - 2692

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