185039-89-8
中文名称
6-(2,6-二氯苯基)-2-[[4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基]氨基]-8-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮
英文名称
PD0166285
CAS
185039-89-8
分子式
C26H27Cl2N5O2
分子量
512.43
MOL 文件
185039-89-8.mol
更新日期
2025/11/21 11:19:03
185039-89-8 结构式
基本信息
中文别名
PD0166285游离态6-(2,6-二氯苯基)-2-[[4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基]氨基]-8-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮
英文别名
PD0166285PD 0166285
PD-0166285
6-(2,6-Dichloro-phenyl)-2-[4-(2-diethylaMino-ethoxy)-phenylaMino]-8-Methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-one
Pyrido[2,3-d]pyriMidin-7(8H)-one, 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-[[4-[2-(diethylaMino)ethoxy]phenyl]aMino]-8-Methyl-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
沸点665.3±65.0 °C(Predicted)
密度1.315±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度DMSO:60.0(Max Conc. mg/mL);117.1(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)9.65±0.25(Predicted)
形态Solid
颜色Light yellow to yellow
6-(2,6-二氯苯基)-2-[[4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基]氨基]-8-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | S8148 | 6-(2,6-二氯苯基)-2-[[4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基]氨基]-8-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 PD0166285 | 185039-89-8 | 5mg | 1613.55元 |
| 2025/09/19 | S8148 | 6-(2,6-二氯苯基)-2-[[4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基]氨基]-8-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 PD0166285 | 185039-89-8 | 10mM (1mL in DMSO) | 1777.23元 |
| 2025/09/19 | S8148 | 6-(2,6-二氯苯基)-2-[[4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基]氨基]-8-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 PD0166285 | 185039-89-8 | 25mg | 5709.33元 |
常见问题列表
生物活性
PD0166285 是一种有效的 Wee1 和 Chk1 抑制剂，对Wee1和Myt1的IC50值分别为24 nM和72 nM。PD0166285 也是一种新型的G2检查点的抑制剂。PD0166285 可诱导凋亡。靶点
| Target | Value |
|
Wee1
(Cell-free assay) | 24 nM |
|
Myt1
(Cell-free assay) | 72 nM |
|
Chk1
(Cell-free assay) | 3.4 μM |
体外研究
PD0166285在微摩尔浓度下便可抑制Wee1的活性，它取消了G2/M期DNA损伤检验点、致使细胞进入早期细胞分裂（尚未进行DNA损伤修复）。在七种检测到的癌细胞株上，0.5 μM的PD0166285显著抑制放射诱导的Cdc2磷酸化（pTyr-15和pThr-14）。PD0166285能使细胞跳过G2/M期DNA损伤检验点从而诱使细胞进入早期分裂、凋亡可用来杀死癌细胞。PD0166285对Cdc2/cyclin B没有抑制作用，但在较高浓度下（3433 nM）可抑制Chk1。对细胞以PD0166285处理可抑制cyclin D转录并与微管稳定性相关。
体内研究
PD0166285抑制Wee1在体内可使U251-FM恶性胶质瘤对辐射敏感。