188264-84-8
中文名称
环己二胺双（二叔丁基水杨烯）钴
英文名称
(S,S)-(+)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYLIDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO-COBALT(II)
CAS
188264-84-8
分子式
C36H52CoN2O2
分子量
603.74
MOL 文件
188264-84-8.mol
更新日期
2025/11/28 13:18:01
188264-84-8 结构式
基本信息
中文别名
S-SALEN-CO环己二胺双（二叔丁基水杨烯）钴
(S,S)-(+)-环己二胺双(N,N`-二叔丁基水杨烯)钴
(1S,2S)-环己二胺-N,N-双(3,5-二叔丁基水杨烯)钴
(1S,2S)-N,N'-双(3,5-二叔丁亚水杨基)-1,2-环己二胺钴
(S,S)-(+)-N,N'-双(3,5-二叔丁基邻羟亚苄基)-1,2-二氨基钴
(S,S)-(+)-N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环己基二胺钴
(1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺-N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)钴
(S,S)-(+)-N,N′-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-环己二胺钴(II)
(S,S)-(+)-N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环己基二胺钴(II)
英文别名
(S,S)-(+)-N,N′(S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexane
-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II)
(S,S)-N,N'-BIS(3,5-DI-T-BUTYLSALICYLIDEN E) -1,2-CYCLOHEXANEDIAMINOCOBALT(II)
(1S,2S)-(+)-N,N'-BIS(3,5-DI-T-BUTYLSALICYDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINOCOBALT(II)
(1S,2S)-(+)-N,N-Bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II)
(1S,2S)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2- cyclohexanediaminocobalt(II)
(1S,2S)-(+)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO-N N'-BIS(3,5-DI-T-BUTYLSALICYLIDENE)COBALT(II)
(S,S)-(+)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYLIDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO-COBALT(II)
(1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)cobalt(II)
所属类别
有机原料：氨基化合物物理化学性质
熔点>350 °C(lit.)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
形态粉末
颜色棕红色
InChIKeyZFWPDJKMASHRPT-DKZUAMKGNA-L
SMILESC(C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C=N3[C@@]4([H])CCCC[C@]4([H])N4=CC5=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C5[O-][Co+2]43[O-]C=12)(C)(C)C |&1:12,18,r|
安全数据
警示词危险
危险性描述H302-H311-H332
防范说明P261-P271-P304+P340-P312-P264-P270-P301+P312-P330-P501-P280-P302+P352-P312-P322-P361-P363-P405-P501
危险品标志Xn
危险类别码20/21/22
安全说明36/37/39-36/37
WGK Germany3
制备方法
方法1
71-48-7
135616-36-3
188264-84-8
以乙酸钴和1,2-环己胺双(3,5-硫酸丁基)为原料合成(S,S)-N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环己二胺钴(II)的一般步骤如下：参考实施例1，将(R,R)-N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环己烷二胺（10.9g，20.0mmol）溶解于二氯甲烷（80mL）中。将该溶液缓慢加入至四水合乙酸钴（5.98g，24.0mmol）的甲醇溶液（80mL）中，室温下搅拌反应15分钟。反应过程中逐渐析出红色固体。随后将反应混合物于0℃下继续搅拌30分钟，以促进沉淀完全。通过过滤收集红色固体，经干燥后得到目标产物Co(L3)（11.6g，红色固体），产率为96%。
参考文献：
[1] Patent: US2006/173210, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5