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192139-92-7

中文名称 氯{[(1R,2R)-(-)-2-氨-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰)氨}(P-异丙基甲苯)RUTHENIUM(II) )钌(II)
英文名称 ((R,R)-2-AMINO-1,2-DIPHENYLETHYL)[(4-TOLYL)SULFONYL]AMIDO](P-CYMENE)RUTHENIUM(II)CHLORIDE
CAS 192139-92-7
分子式 C21H21ClN2O2RuS.C10H14
分子量 636.219
MOL 文件 192139-92-7.mol
更新日期 2024/04/26 14:39:04
192139-92-7 结构式 192139-92-7 结构式

基本信息

中文别名
(R,R)-TSDPEN 钌
(P-异丙基甲苯)[(R,R)-TS-DPEN]
RUCL(P-异丙基甲苯)[(R,R)-TS-DPEN]
(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌
(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌(II)
氯{[(1R,2R)-(-)-2-氨-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰)氨}(P-异丙基甲苯)RUT
氯{[(1R,2R)-(-)-2-氨-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰)氨}(P-异丙基甲苯)钌(II)
氯[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙基](对甲苯磺酰基)氨基)](对伞花烃)钌(II)
氯{[(1R,2R)-(-)-2-氨-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰)氨}(P-异丙基甲苯)钌(II) 1G
氯{[(1R,2R)-(-)-2-氨-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰)氨}(P-异丙基甲苯)钌(II))钌(II)
英文别名
TsDPEN
(R,R)-N-
RuCl[(R,R)-Tsdpen](p-cymene)
RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]
((R,r)-2-amino-1,2-diphenylethy)[(4-tolyl)sulfonyl]amido](pcymene)ruthenium(II)chloride
((R,R)-2-aMino-1,2-diphenylethyl0[(4-tolyl)sulfonyl]aMino](p-cyMene)RutheniuM(II)chloride
((R,R)-2-AMINO-1,2-DIPHENYLETHYL)[(4-TOLYL)SULFONYL]AMIDO](P-CYMENE)RUTHENIUM(II)CHLORIDE
[((R,R)-2-AMino-1,2-diphenylethyl)[(4-tolyl)sulfonyl]aMido](chloro)(η6-p-cyMene)rutheniuM
Chloro{[(1R,2R)-(-)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido}(p-cymene)ruthenium(II)
Chloro{[(1R,2R)-(-)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido}(p-cymene)ruthenium(II), min. 95%
所属类别
有机原料:有机铑

物理化学性质

熔点215 °C
储存条件2-8°C
溶解度氘代氯仿,DMF
形态固体
颜色黄色至深棕色
旋光性 (optical activity)[α]20/D 116°, c = 0.1 in chloroform
敏感性空气敏感
InChIKeyAZFNGPAYDKGCRB-MNPNNRAMNA-M
SMILESC1=C(S(=O)(=O)N([C@H](C2=CC=CC=C2)[C@H](N)C2=CC=CC=C2)[Ru]Cl)C=CC(C)=C1.C1=CC(C)=CC=C1C(C)C |&1:6,13,r|

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
WGK Germany3
海关编码28439000

常见问题列表

用途
(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌是一种金属钌催化剂,多用于催化不饱和键的氢化反应,在基础有机化学研究中有一定的应用。该催化剂具有一定的毒性,存在一定的安全风险,需要在严格的安全条件下进行操作。
制备
在一个干燥的反应器中,将氯化钌催化剂( 167 mg , 0.273 mmol)、单对甲苯磺酸二胺( 0.546 mmol )和三乙胺( 155μL , 1.11 mmol)溶解于干燥的异丙醇( 5.5 m L )中,然后将所得的反应混合物加热至80 °C并将其在80 °C下搅拌反应75分钟。反应结束后将所得的反应溶液冷却至室温。将所得溶液在减压状态下浓缩至一半的体积,然后往所得的反应混合物中加入1.5 mL的去离子水使催化剂沉淀出来。通过过滤收集所得的沉淀物并在真空下干燥沉淀物,即可得到目标催化剂(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌。
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