194920-62-2
194920-62-2 结构式
基本信息
N-BOC-4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺
3-[2-(2-(3-(BOC-氨基)丙基氧基)乙氧基)乙氧基]丙胺
(3-(2-(2-(3-氨基丙氧基)乙氧基)乙氧基)丙基)氨基甲酸叔丁酯
3-[2-(2-(3-(BOC-氨基)丙基氧基)乙氧基)乙氧基]丙胺 1G
叔丁基(3-(2-(2-(3-氨基丙氧基)乙氧基)乙氧基)丙基)氨基甲酸酯
CAS_194920-62-2
BOC-AMINO-PEG3-AMINE
N-Boc-C1-PEG3-C3-NH2
t-boc-N-amido-dPEG??-amine
t-BocNHCH2-PEG3-CH2CH2CH2NH2
N-BOC-4,7,10-TRIOXA-1,13-TRIDECANEDIAMINE
BOC-1-AMINO-4,7,10-TRIOXA-13-TRIDECANAMINE
N-Boc-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine >=95.0% (NT)
tert-Butyl (3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy) 194920-62-2
物理化学性质
制备方法
4246-51-9
24424-99-5
194920-62-2
一般步骤：在0℃下，通过加料漏斗向4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺（20 mL，91.2 mmol）的二氯甲烷（100 mL）溶液中缓慢滴加二碳酸二叔丁酯（1.99 g，9.12 mmol）的二氯甲烷（55 mL + 5 mL冲洗液）溶液。滴加完毕后，将反应混合物逐渐升温至室温，继续搅拌3小时。反应完成后，用去离子水（100 mL）淬灭反应。分离有机相和水相，有机相依次用去离子水（3×50 mL）和饱和食盐水（50 mL）洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，得到N-BOC-4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺（2.571 g，收率88%）为无色液体。薄层色谱（TLC）分析：Rf = 0.14（展开剂：10%甲醇，0.5%氨水的二氯甲烷溶液）。1H-NMR（CDCl3，400 MHz）数据：δ 5.10（宽单峰，1H），3.51-3.64（多重峰，12H），3.61（单峰，4H），3.21（多重峰，2H），2.79（三重峰，J = 6.7 Hz，1H），1.77-1.68（多重峰，4H），1.42（单峰，9H）ppm。
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 39, p. 7403 - 7405
[2] Bioconjugate Chemistry, 2013, vol. 24, # 12, p. 2058 - 2066
[3] Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 11, p. 2663 - 2664
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 11, p. 1798 - 1802
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2004, # 9, p. 1983 - 2001