20348-23-6
20348-23-6 结构式
基本信息
3,4-二氢-吡啶[3,2-B][1,4]噁嗪
3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪
3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-噁嗪
3,4-Dihydro-2H-pyrido[3,2-b]oxazine
2,3-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazine
3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[3,2-B][1,4]OXAZINE
2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazine, 3,4-dihydro-
3,4-Dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
![2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮](/CAS/GIF/20348-09-8.gif)
20348-09-8
20348-23-6
a）3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪的合成：在冰浴条件下，向2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮（5.00g，33.3mmol）的四氢呋喃（THF，40mL）溶液中缓慢加入氢化铝锂（66.6mL，1.0M THF溶液，66.6mmol）。加毕，将反应混合物加热至回流状态。反应18小时后，冷却至0℃，依次加入水（4mL）、氢氧化钠溶液（4mL，15%）和水（10mL）以淬灭反应。随后，通过硅藻土过滤反应混合物，浓缩滤液，得到目标产物3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪（3.87g，收率85%），呈蓝灰色粉末。产物经1H NMR（500MHz，DMSO-d6）表征：δ7.53（dd，J=4.5,1.0Hz，1H），6.90-6.89（m，1H），6.61（br s，1H），6.44（dd，J=8.0,3.0Hz，1H），4.08（t，J=4.5Hz，2H），3.39-3.36（m，2H）；质谱（ESI）m/e 131（M+H）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/53131, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 133
[2] Patent: EP1226138, 2004, B1
[3] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1969, vol. 23, p. 2322 - 2324
[4] Patent: US2008/305169, 2008, A1
[5] Patent: US2007/10670, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 92