20348-09-8
中文名称
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
英文名称
2H-Pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
CAS
20348-09-8
EINECS 编号
243-751-1
分子式
C7H6N2O2
MDL 编号
MFCD00006697
分子量
150.13
MOL 文件
20348-09-8.mol
更新日期
2024/04/22 14:19:33
20348-09-8 结构式
基本信息
中文别名
2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-杂氧嗪-3(4H)-酮2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
英文别名
2H-PYRIDO[3,2-B]-1,4-OXAZIN-3(4H)-ONELABOTEST-BB LT00451615
TIMTEC-BB SBB006815
2H-PYRIDO(3,2-B)-1,4-OXAZIN-3(4H)-ONE 95 %
4H-Pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
3,4-Dihydro-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazine-3-one
物理化学性质
熔点204-206 °C(lit.)
沸点384.2±37.0 °C(Predicted)
密度1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)11.06±0.20(Predicted)
BRN1074010
常见问题列表
应用
吡啶并恶嗪是一类广泛存在于禾本科植物中的次生代谢物，具有广谱抗病抗虫性，能作用于多种农作物病虫害，也是农作物育种的一个抗性指标。这类化学物质以丁布为代表，是进行昆虫与植物相互关系研究的重要化合物。制备
因吡啶并恶嗪类化合物特殊的生物活性，对该类化合物的合成一直受到广泛关注，文献合成吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪类化合物比较常用的方法是以酚、伯胺和醛为原料，通过Mannich反应来制备。另一种比较重要的方法就是利用邻氨基甲基苯酚与醛或酮在SnCl4、Me，SiCl等的催化作用下缩合成环来制备。本文以2-氨基-3-羟基吡啶及氯乙酸为起始物料经关环反应制备得到目标化合物2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮[1]。2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的合成反应式如下图：
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/01/16 | L08473 | 2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-杂氧嗪-3(4H)-酮, 98% 2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one, 98% | 20348-09-8 | 1g | 275元 |
| 2024/01/16 | L08473 | 2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-杂氧嗪-3(4H)-酮, 98% 2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one, 98% | 20348-09-8 | 5g | 601元 |
| 2024/01/16 | XW022034809803 | 2H-吡啶并[3,2-B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 | 20348-09-8 | 10G | 473元 |