204512-95-8
204512-95-8 结构式
基本信息
3S-氨基四氢呋喃盐酸盐
(3S)-四氢-3-呋喃胺
(S)4-氨基四氢呋喃盐酸盐
(S)-3-氨基四氢呋喃盐酸盐
(S)-四氢呋喃-3-胺盐酸盐
(S)-3-氨基四氢呋喃甲磺酸盐
(S)-3-氨基四氢呋喃盐酸盐 10G
(S)-(+)-3-氨基四氢呋喃盐酸盐,95%
(大包装采购-CP)(S)-3-氨基四氢呋喃盐酸盐
(S)-3-AMinotetrahydrofuran, HCl
(3S)-3-oxolanamine hydrochloride
(3S)-Tetrahydro-3-furanaMine HCl
(3S)-oxolan-3-aMine hydrochloride
[(3S)-Oxolan-3-yl]amine hydrochloride
(S)-3-aminotetrahydrofuran hydrochloride
(S)-Tetrahydro-3-furylamine hydrochloride
(S)-TETRAHYDROFURAN-3-AMINE HYDROCHLORIDE
(3S)-Tetrahydrofuran-3-aMine hydrochloride
物理化学性质
制备方法
152495-79-9
204512-95-8
将(S)-3-苯甲酰氨基四氢呋喃（20.0 g，0.105 mol）溶于乙醇（40 mL）中，随后加入氢氧化钠水溶液（25 g氢氧化钠溶于120 mL水）。将反应混合物加热回流9-10小时，通过TLC监测反应直至起始原料完全消失。反应完成后，将混合物冷却至室温，并用稀盐酸酸化。过滤除去沉淀的苯甲酸，水相用二氯甲烷洗涤后浓缩，得到含有盐的粗产物。向粗产物中加入异丙醇，室温下搅拌1小时。过滤除去盐，将滤液浓缩至干，得到糊状物。将该糊状物与异丙醇共搅拌以促进结晶，随后过滤，用冷异丙醇洗涤，并在真空下干燥。产量：11 g（理论产率的85%）；熔点：165-170℃；[α]27D = -10.2（c 1，甲醇）；1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ（ppm）：3.80-4.11（m，5H），2.37-2.5（m，1H），2.01-2.09（m，1H）；13C NMR（300 MHz，CDCl3）δ（ppm）：70.49，66.82，51.21，30.01；元素分析（C4H10ClNO，FW 123.5813）计算值：C，38.88；H，8.16；N，11.33。实测值：C，38.97；H，7.86；N，11.39。通过将产物转化为其苯甲酰基衍生物，并使用Chiralpak AD-H柱进行手性HPLC分析，测定对映体过量（图2）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2013, vol. 24, # 11, p. 663 - 668
[2] Patent: US2008/255377, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 3
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | H66034 | (S)-(+)-3-氨基四氢呋喃 盐酸盐, 95% (S)-(+)-3-Aminotetrahydrofuran hydrochloride, 95% | 204512-95-8 | 1g | 658元 |
| 2025/09/19 | 45693 | (S)4-氨基四氢呋喃盐酸盐 (S)-3-Aminotetrahydrofuran hydrochloride, 95%, Thermo Scientific™ | 204512-95-8 | 5g | 7283元 |
| 2025/05/22 | H66034 | (S)-(+)-3-氨基四氢呋喃 盐酸盐, 95% (S)-(+)-3-Aminotetrahydrofuran hydrochloride, 95% | 204512-95-8 | 250mg | 303元 |