2095432-55-4
中文名称
2095432-55-4
英文名称
SR-18292
CAS
2095432-55-4
分子式
C23H30N2O2
分子量
366.5
MOL 文件
2095432-55-4.mol
更新日期
2024/04/22 14:25:55
2095432-55-4 结构式
基本信息
中文别名
化合物SR18292SR-18292游离态
英文别名
SR-18292SR 18292
SR18292
SR-18292
SR 18292
SR18292
2-Propanol, 1-[(1,1-dimethylethyl)[(4-methylphenyl)methyl]amino]-3-(1H-indol-4-yloxy)-
物理化学性质
沸点553.6±50.0 °C(Predicted)
密度1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)13.90±0.20(Predicted)
2095432-55-4价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/01/25 | HY-101491 | 2095432-55-4 SR-18292 | 2095432-55-4 | 5mg | 700元 |
| 2024/01/25 | HY-101491 | 2095432-55-4 SR-18292 | 2095432-55-4 | 10mg | 1100元 |
| 2024/01/25 | HY-101491 | 2095432-55-4 SR-18292 | 2095432-55-4 | 25mg | 2300元 |
常见问题列表
生物活性
SR-18292可有效抑制PGC-1α葡萄糖异生活性并通过调节GCN5和PGC-1α的相互作用来减少HNF4α的共激活。靶点
| Target | Value |
|
PGC-1α
() |
体外研究
在肝细胞中，SR-18292是一种有效的葡萄糖异生相关基因表达和葡萄糖生成的抑制剂。它能够增加PGC-1α和GCN5的相互作用，通过PGC-1α减少HNF4α的协同激活。SR-18292抑制HNF4α/PGC-1α糖异生转录功能。
体内研究
在患有2型糖尿病的饮食性和遗传性小鼠模型中，SR-18292能够降低血糖、强烈增加肝脏胰岛素敏感性并改善葡萄糖稳态。在体内，SR-18292能够抑制肝脏葡萄糖的生成。SR-18292在体内的主要靶器官是肝脏，是其发挥抗糖尿病活性的重要部分。