21168-41-2

基本信息
乙基 4,6-二氯喹啉-3-羧酸酯
乙基4,6-二氯喹啉-3-羧酸酯,97%
ETHYL 4,6-DICHLORO-3-QUINOLINECARBOXYLATE
ETHYL 4,6-DICHLOROQUINOLINE-3-CARBOXYLATE
Ethyl 4,6-dichloro-quinolin-3-carboxylate
Ethyl4,6-dichloroquinoline-3-carboxylate,97%
4,6-Dichloroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
3-Quinolinecarboxylic acid, 4,6-dichloro-, ethyl ester
物理化学性质
制备方法

70271-77-1

21168-41-2
以4-羟基-6-氯喹啉-3-羧酸乙酯为原料合成4,6-二氯喹啉-3-羧酸乙酯的一般步骤:将5-氯-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯(DK-I-34-1,85.1g,338.1mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(1.0mL,12.9mmol)和二氯甲烷(640mL)的混合物加热至35-40℃。在30分钟内缓慢滴加草酰氯(47.2g,371.9mmol)至反应混合物中。反应混合物随后在回流温度(38-40℃)下加热6小时。反应完成后,将所得浅黄色溶液冷却至20-25℃。缓慢加入25%碳酸钾水溶液(75g碳酸钾溶于300mL水)中和反应混合物。分离有机层和水层,水层用二氯甲烷(200mL)萃取。合并的有机层用25%碳酸钾水溶液(50g碳酸钾溶于200mL水)洗涤,随后用硫酸镁干燥。通过旋转蒸发器除去溶剂,产物残余物用己烷(200mL)浆化。过滤固体产物,并用己烷(50mL×2)洗涤两次。干燥固体,得到灰白色固体产物DK-I-35-1(81.9g,收率90%)。产物结构经1H NMR(300MHz,DMSO)δ9.13(s,1H),8.30(d,J=2.2Hz,1H),8.14(d,J=9.0Hz,1H),7.97(dd,J=9.0,2.3Hz,1H),4.44(q,J=7.1Hz,2H),1.39(t,J=7.1Hz,3H);13C NMR(75MHz,DMSO)δ164.01,150.53,147.73,141.04,134.30,133.34,132.20,126.53,124.37,124.08,62.59;HRMS m/z计算值C12H10Cl2NO2(M+H)+ 270.0088,实测值270.10确认。
参考文献:
[1] Patent: WO2016/196961, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00148
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 6, p. 2422 - 2446
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3578 - 3582
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 11, p. 1669 - 1673
[5] Farmaco, 1998, vol. 53, # 8-9, p. 579 - 585
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | H59231 | 乙基 4,6-二氯喹啉-3-羧酸酯, 97% Ethyl 4,6-dichloroquinoline-3-carboxylate, 97% | 21168-41-2 | 250mg | 379元 |
2025/05/22 | H59231 | 乙基 4,6-二氯喹啉-3-羧酸酯, 97% Ethyl 4,6-dichloroquinoline-3-carboxylate, 97% | 21168-41-2 | 1g | 1512元 |
2025/05/22 | XW022116841204 | 4,6-二氯喹啉-3-羧酸乙酯 | 21168-41-2 | 5G | 914元 |