2124-47-2
2124-47-2 结构式
基本信息
(2,4-二甲基-5-硝基苯基)胺
(2,4-二甲基-5-硝基-苯基)胺
2,4-Dimethyl-5-nitro-anilin
2,4-DIMETHYL-5-NITROANILINE
5-nitro-2,4-dimethylaniline
(2,4-dimethyl-5-nitrophenyl)am
2,4-dimethyl-5-nitrobenzenamine
5-Amino-2,4-dimethylnitrobenzene
(2,4-dimethyl-5-nitrophenyl)amine
Benzenamine, 2,4-dimethyl-5-nitro-
4-Amino-1,3-dimethyl-6-nitrobenzene
物理化学性质
制备方法
95-68-1
2124-47-2
以2,4-二甲基苯胺为原料合成2,4-二甲基-5-硝基苯胺的一般步骤如下：在3小时内，将硝酸（33g）缓慢滴加到搅拌中的2,4-二甲基苯胺（40g，0.33mmol）的浓盐酸溶液中，保持反应温度低于15℃。随后，加入硫酸（400g）。加完后，继续在15℃下搅拌反应混合物1小时，然后将反应物倒入冰（600mL）中，搅拌30分钟后过滤。所得黄色滤饼用饱和碳酸氢钠水溶液（500mL）中和，随后用乙酸乙酯（3×200mL）进行萃取。合并有机萃取液，用硫酸镁干燥，过滤后真空除去溶剂，得到粗产物。粗产物通过乙醇-水混合溶剂重结晶，最终得到橙色固体产物（39g，收率71％，含有20％的二硝基副产物）。产物经IR分析显示特征吸收峰（Nujol, cm-1）：3469, 3386, 3239, 2956, 2925, 2855, 1719, 1636, 1514, 1461, 1377, 1339, 1297, 1273, 1222, 1170, 1034, 992, 885, 870, 849, 805, 758, 745, 723, 640, 607和571；1H NMR（400MHz, CDCl3）δ：7.15（1H, s）, 6.87（1H, s）, 4.99（2H, br.s）, 2.21（3H, s）, 1.97（3H, s）。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 5, p. 687 - 698
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 3, p. 403 - 427
[3] Patent: EP1147110, 2003, B1
[4] Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 265
[5] Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 718
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | D5196 | 2,4-二甲基-5-硝基苯胺 2,4-Dimethyl-5-nitroaniline | 2124-47-2 | 1g | 70元 |
| 2025/05/22 | XW21244723 | 2,4-二甲基-5-硝基苯胺 2,4-dimethyl-5-nitroaniline;5-nitro-2,4-xylidine;4-amino-1,3-dimethyl-6-nitrobenzene;(2,4-dimethyl-5-nitrophenyl)amine | 2124-47-2 | 25G | 706元 |
| 2025/05/22 | XW21244722 | 2,4-二甲基-5-硝基苯胺 2,4-dimethyl-5-nitroaniline;5-nitro-2,4-xylidine;4-amino-1,3-dimethyl-6-nitrobenzene;(2,4-dimethyl-5-nitrophenyl)amine | 2124-47-2 | 5G | 142元 |