21436-98-6
中文名称
2,6-二甲基苯胺盐酸盐
英文名称
2,6-DIMETHYLANILINE HYDROCHLORIDE
CAS
21436-98-6
分子式
C8H12ClN
分子量
157.64
MOL 文件
21436-98-6.mol
更新日期
2025/11/12 10:34:10
21436-98-6 结构式
基本信息
中文别名
罗哌卡因杂质A罗哌卡因相关物质A
2,6-二甲苯胺 盐酸盐
2,6-二甲基苯胺盐酸盐
盐酸罗哌卡因有关物质A对照品
英文别名
Einecs 244-388-12,6-DimethylanilineHCl
2,6-xylidinium chloride
2,6-XYLIDINE HYDROCHLORIDE
Ropivacaine Related CoMpound A
2,6-DIMETHYLANILINE HYDROCHLORIDE
2,6-DIMETHYLANILINE HYDROCHLORIDE 98+%
Ropivacaine Related Compound A (25 mg) (2,6-dimethylaniline hydrochloride)
物理化学性质
熔点275°C
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated)
形态粉末或晶体
颜色White to Pale Brown
稳定性Hygroscopic
安全数据
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
RTECS号ZF0375000
海关编码2921490002
毒性rat,LD50,oral,2042mg/kg (2042mg/kg),Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 167, Pg. 223, 1969.
制备方法
方法1
2198-53-0
925-90-6
21436-98-6
以2,6-二甲基乙酰苯胺和乙基溴化镁为原料合成2,6-二甲基苯胺盐酸盐的一般步骤如下：将三氟甲磺酸酐（Tf2O，185μL，1.1mmol）缓慢滴加到冷却至0℃的2,6-二甲基乙酰苯胺（1.0mmol）和2-氟吡啶（103μL，1.2mmol）的二氯甲烷（4mL）溶液中。反应混合物在0℃下搅拌30分钟后，转移至-78℃的环境中，并加入新制备的有机铈试剂/络合物（3.0mmol）的四氢呋喃（THF，15mL）溶液，继续搅拌2小时。反应完成后，加入3mol/L的盐酸水溶液（5mL）淬灭反应，并将混合物逐渐升温至室温，继续搅拌2小时。随后，向混合物中加入25%的氢氧化铵溶液（5mL）。分离有机层，水相用乙醚（3×10mL）萃取。合并有机层，用饱和食盐水（3×3mL）洗涤，减压浓缩至原体积的约1/3。残留的有机相用3mol/L的盐酸水溶液（3×5mL）萃取。分离的有机相用饱和食盐水（5mL）洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后减压浓缩，残余物通过硅胶快速柱色谱法纯化，得到目标酮产物。合并所有水相，用乙醚（5mL）洗涤后，用25%的氢氧化铵溶液（5mL）碱化，再用乙醚（5×20mL）反萃取。合并醚层，用饱和食盐水（5mL）洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后用3mol/L的盐酸乙酸乙酯溶液（5mL）酸化，最后减压浓缩，得到2,6-二甲基苯胺盐酸盐。
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2015, vol. 26, # 9, p. 1055 - 1058