21483-64-7
中文名称
(2-溴噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl (2-broMothiophen-3-yl)carbaMate
CAS
21483-64-7
分子式
C9H12BrNO2S
分子量
278.17
MOL 文件
21483-64-7.mol
更新日期
2025/04/09 09:51:30
21483-64-7 结构式
基本信息
中文别名
(2-溴噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯 英文别名
N-Boc-3-amino-2-bromothiophene3-(Boc-amino)-2-bromothiophene
3-(Boc-amino)-2-bromothiophene 97%
tert-butyl (2-broMothiophen-3-yl)carbaMate
2-Bromo-3-thiophenecarbamic acid (tert-butyl ester)
N-(2-Bromo-3-thienyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
Carbamic acid, (2-bromo-3-thienyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
熔点65-70°C
沸点276.4±25.0 °C(Predicted)
密度1.510±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)12.77±0.70(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
19228-91-2
21483-64-7
以叔丁基N-(3-噻吩基)氨基甲酸酯为原料合成(2-溴噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下：按照WO2005070916中所述方法，将N-溴代琥珀酰亚胺（4.73g，26.70mmol）分批加入叔丁基-N-(3-噻吩基)氨基甲酸酯（5.32g，26.70mmol）在二氯甲烷（260mL）中的沸腾溶液中。在剧烈搅拌下完成添加后，将加热浴温度升至65℃并维持20分钟，随后让反应混合物冷却至室温。用水洗涤反应混合物，用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩。通过快速柱层析（硅胶60，230-400目，洗脱剂比例为4:1的己烷:乙酸乙酯）纯化，得到透明油状产物，静置后结晶（7.24g，收率97%）。
参考文献：
[1] Patent: US9255096, 2016, B1. Location in patent: Page/Page column 46
[2] Patent: US2006/154875, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 12
[3] Patent: US2014/121198, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0790; 0792
[4] Patent: WO2016/144848, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[5] Patent: WO2016/144846, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 61