21725-69-9
中文名称
苯[D]异恶唑-3-醇
英文名称
BENZO[D]ISOXAZOL-3-OL
CAS
21725-69-9
分子式
C7H5NO2
MDL 编号
MFCD00125030
分子量
135.12
MOL 文件
21725-69-9.mol
更新日期
2024/10/28 13:42:25

基本信息
中文别名
苯[D]异恶唑-3-醇 英文别名
3-HYDROXY-1,2-BENZISOXAZOLE3-HYDROXYBENZISOXAZOLE
BENZO[D]ISOXAZOL-3-OL
BUTTPARK 43\57-21
1,2-benzisoxazol-3(2h)-one
1,2-benzisoxazol-3-ol
1,2-benzisoxazolin-3-one
1,2-Benzisoxazole-3(2H)-one
所属类别
有机原料:杂环化合物安全数据
警示词警告
危险性描述H303-H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38
安全说明S26-S36/37/39
WGK Germany3
RTECS号DE4933500
危险等级IRRITANT
海关编码2934999090
制备方法
方法1

89-73-6
![苯[D]异恶唑-3-醇](/CAS/GIF/21725-69-9.gif)
21725-69-9
以水杨羟肟酸为原料合成苯并[D]异恶唑-3-醇的一般步骤如下:将中间体1(1.92M的THF溶液)置于反应瓶中,于60℃下搅拌。在30分钟内缓慢加入CDI(3.84M,THF溶液)。将反应混合物加热至回流,并在60℃下继续回流2小时。反应完成后,将混合物冷却至40℃,随后蒸发去除溶剂。将残余物用水淬灭,并用12N HCl调节pH至2。将混合物搅拌30分钟,随后在10-15℃下过滤收集沉淀。用冰水洗涤沉淀,最后在90℃下减压干燥,得到3-羟基苯并异恶唑(中间体2),产率为定量。
参考文献:
[1] Patent: WO2005/89753, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 27
[2] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 48, p. 5301 - 5303
[3] Tetrahedron: Asymmetry, 1995, vol. 6, # 2, p. 321 - 324
[4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1983, vol. 56, # 8, p. 2485 - 2489