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217461-40-0

中文名称 (±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
英文名称 (±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
CAS 217461-40-0
分子式 C24H37N3O2
分子量 399.57
MOL 文件 217461-40-0.mol
217461-40-0 结构式 217461-40-0 结构式

基本信息

中文别名
化合物 T21999
英文别名
(±)-J 113397
(+/-)-J113397
(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
2H-Benzimidazol-2-one, 1-[(3R,4R)-1-(cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-, rel-

物理化学性质

储存条件Desiccate at RT
溶解度<19.98mg/ml in DMSO; <19.98mg/ml in ethanol
形态固体
颜色白色

常见问题列表

概述
(±)-J-113397 是一种有效的、具有选择性的非肽基 ORL1 受体拮抗剂,对人克隆 ORL1 的 Ki 为 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合,IC50 值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
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