2407-11-6
中文名称
2-氯-6-硝基苯并噻唑
英文名称
2-Chloro-6-nitrobenzothiazole
CAS
2407-11-6
EINECS 编号
219-302-0
分子式
C7H3ClN2O2S
MDL 编号
MFCD00022852
分子量
214.63
MOL 文件
2407-11-6.mol
更新日期
2023/03/20 19:41:19
2407-11-6 结构式
基本信息
中文别名
2-氯-6-硝基苯并噻唑 英文别名
2-CHLORO-6-NITRO-1,3-BENZOTHIAZOLE2-CHLORO-6-NITROBENZO[D]THIAZOLE
2-CHLORO-6-NITROBENZOTHIAZOLE
Benzothiazole, 2-chloro-6-nitro- (6CI,7CI,8CI,9CI)
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
熔点192-195°C
沸点348.1±15.0 °C(Predicted)
密度1.650±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-2.40±0.10(Predicted)
形态solid
颜色Off White
制备方法
方法1
615-20-3
2407-11-6
以2-氯苯并噻唑为原料合成2-氯-6-硝基苯并噻唑的一般步骤：将11.08g（6.42mmol）的2-氯苯并噻唑和8.56mL的浓硫酸加入50mL圆底烧瓶中，于10-17℃下搅拌反应1.5小时。反应混合物变为白色后，冷却至12℃，缓慢加入714mg（7.062mmol）硝酸钾，控制反应温度低于18℃，继续搅拌1小时。随后，将反应体系升温至25℃，搅拌1.5小时，再缓慢升温至40℃。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，确认反应完成后，将混合物冷却至室温，并缓慢倒入冰水中。过滤收集析出的固体，用水洗涤至中性（pH=7），真空干燥，得到2-氯-6-硝基苯并噻唑，产率为87%。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 14, p. 3328 - 3332
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 11, p. 1837 - 1843
[3] Patent: WO2008/153325, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[4] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 12, p. 2019 - 2025
[5] Farmaco, 1994, vol. 49, # 3, p. 153 - 166