2415-24-9
中文名称
梓醇
英文名称
Catalpol
CAS
2415-24-9
分子式
C15H22O10
分子量
362.33
MOL 文件
2415-24-9.mol
更新日期
2025/04/30 17:28:41
2415-24-9 结构式
基本信息
中文别名
梓梓醇
梓醇(标准品)
梓醇(分析标准品)
CATALPOL 梓醇
梓醇, ≥97%(HPLC)
CATALPOL HPLC GRADE
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((1AS,1BS,2S,5AR,6S,6AS)-6-羟基-1A-(羟甲基)-1A,1B,2,5A,6,6A-六氢环氧乙烷并[2',3':4,5]环戊二烯并[1,2-C]吡喃-2-基)氧基)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇
英文别名
CATAPOLCATALPOL
catalpinoside
Catapol ,>=98%
Catalpol，Catalnol
Catalpol 2415-24-9
CATALPOL WITH HPLC
,6-beta,6a-alpha))-
Catalpol, ≥97%(HPLC)
Digitalis purpurea L
所属类别
天然产物：环烯醚萜衍生物物理化学性质
外观性状易溶于水、甲醇、乙醇，微溶于乙酸乙酯。 来源于玄参科植物地黄RemhnnaaigiutniosaLibosch的新鲜或干燥块根
熔点203-205°C
沸点675.6±55.0 °C(Predicted)
密度1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件?20°C
溶解度DMSO（轻微）、乙醇（轻微、超声处理）、甲醇（轻微）
酸度系数(pKa)12.79±0.70(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
InChIKeyLHDWRKICQLTVDL-CLLMHHLUSA-N
LogP-4.609 (est)
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
RTECS号LZ5776816
海关编码29389090
毒性mouse,LD,intravenous,> 2500mg/kg (2500mg/kg),Nippon Yakurigaku Zasshi. Japanese Journal of Pharmacology. Vol. 64, Pg. 93, 1968.
常见问题列表
药理作用
梓醇具有降低血糖及迟效性缓和泻下作用的环烯醚萜苷类化合物，是玄参科植物地黄降血糖的主要成分。此外梓醇还具有抗脑缺血损伤、抗老年性痴呆、抗癌、抗肝炎病毒、解痉、抑制毛细血管通透性等活性。生物活性
Catalpol (Catalpinoside)，是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护，降血糖，抗炎，抗癌，抗痉挛，抗氧化和抗 HBV 的作用。体外研究
Catalpol (0.1 μg/mL; for 3 days) can induce neuronal differentiation in PC12 cells through activation of the intracellular signal transduction pathway, and promote neurite length.
体内研究
Catalpol (25-100 mg/kg; intraperitoneal injection; once) treatment clearly reduces blood urea nitrogen, serum creatinine levels and the expression of KIM-1 in renal ischemia/reperfusion-injury (IRI) mice. Catalpol markedly reduces the expression of PI3K, Akt and eNOS levels, and suppresses the TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-10 activities.
| Animal Model: | C57BL/6 mice treated with renal ischemia/reperfusion surgery |
| Dosage: | 25 mg/kg, 50 mg/kg and 100 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection; once |
| Result: | Clearly reduced blood urea nitrogen, serum creatinine levels and the expression of KIM-1 in renal IRI mice. |