2437547-04-9
中文名称
2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]-
英文名称
2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]-
CAS
2437547-04-9
分子式
C24H23F3N4O3S
分子量
504.52
MOL 文件
2437547-04-9.mol
2437547-04-9 结构式
基本信息
中文别名
化合物 T10715 英文别名
CCR-6 inhibitor 1,CCR6 inhibitor 12-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]-
物理化学性质
沸点705.4±60.0 °C(Predicted)
密度1.391±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO : ≥ 125 mg/mL (247.76 mM)
酸度系数(pKa)14.71±0.50(Predicted)
形态Solid
颜色White to off-white
常见问题列表
生物活性
CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂，对猴子和人 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM，对其选择性远高于人 CCR1 (IC50，> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50，9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。靶点
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Moneky CCR6 0.45 nM (IC 50 ) |
Human CCR6 6 nM (IC 50 ) |
Human CCR7 9400 nM (IC 50 ) |
体外研究
CCR6 inhibitor 1 (Compound 35) inhibits L20-induced human B cell migration.