2450-26-2
2450-26-2 结构式
基本信息
恩他卡朋杂质67
2-硝基-3-甲氧基-4-羟基苯甲醛
4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛
4-HYDROXY-3-METHOXY-2-NITROBENZALDEHYDE 4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛CAS:2450-26-2
AKOS B028869
2-Nitrovanillin
Entacapone Impurity 67
LABOTEST-BB LT00159049
4-Hydroxy-2-Nitro-M-anisaldehyde
4-Hydroxy-3-methoxy-2-nitrobenzaL
4-HYDROXY-3-METHOXY-2-NITROBENZALDEHYDE
Benzaldehyde, 4-hydroxy-3-methoxy-2-nitro-
4-HYDROXY-3-METHOXY-2-NITROBENZALDEHYDE ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
2698-69-3
2450-26-2
步骤2：4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛的制备；将4-甲酰基-2-甲氧基-3-硝基苯基乙酸酯（438 g，1.8 mol）和碳酸钾（506 g，3.7 mol）在甲醇（4000 mL）中的混合物于室温下搅拌16小时。反应完成后，减压浓缩反应混合物，得到粘性油状物。将该油状物溶于水中，用2N盐酸溶液酸化至pH<7，随后用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。有机层用饱和盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤。减压浓缩滤液至原体积的1/3，析出固体，过滤，空气干燥，得到目标产物4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛（317 g，收率88%）。产物经1H NMR（DMSO-d6）表征：δ 9.69（s, 1H），7.68（d, 1H），7.19（d, 1H），3.82（s, 3H）。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 52, # 5, p. 1406 - 1410
[2] Patent: WO2004/29055, 2004, A1. Location in patent: Page 51
[3] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 12, p. 2831 - 2867
[4] Patent: WO2016/71380, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[5] Patent: WO2008/70150, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66
常见问题列表
4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛为醛类有机物，有文献报道4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛可用于制备一种与现有结构不同的以18-19元杂环为核心的新型大环状杂环化合物，本大环状杂环化合物对丙型肝炎病毒具有较佳的抑制活性，可以有效用于治疗丙型肝炎病毒感染，并且具有较低的毒副作用。
4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛可用作医药中间体，其可用香兰素作为起始原料通过三步反应制备得到。