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一般步骤： 1. 水解反应：将2,4-二甲基恶唑-5-羧酸乙酯（1.8 g，10.6 mmol）溶于THF（20 mL）中，冰浴冷却。向此溶液中加入LiOH·H2O（0.98 g，23 mmol）的水（20 mL）溶液，随后加入MeOH（10 mL）。反应混合物在冰浴中搅拌后，逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，将溶液真空浓缩。 2. 酸化与分离：将浓缩后的水溶液冰浴冷却，缓慢加入2N HCl调节pH至3。产生的白色沉淀通过过滤收集，真空干燥，得到2,4-二甲基恶唑-5-甲酸，为白色粉末（0.67 g，45%）。MS（ESI-POS）：[M + H]+ = 142。 3. 酰胺化反应：将粗制的2,4-二甲基恶唑-5-甲酸（49 mg，0.35 mmol）与哌嗪基苯并咪唑（101 mg，0.30 mmol）、HATU（133 mg，0.35 mmol）和DIEA（60 μL，0.36 mmol）在NMP（6 mL）中混合，室温下搅拌48小时。 4. 后处理：反应完成后，向混合物中加入EtOAc（50 mL）和H2O（15 mL），分离有机层。有机层依次用水（8 × 15 mL）和盐水（20 mL）洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩。 5. 纯化：残余物通过硅胶柱色谱法纯化，采用2% MeOH/CH2Cl2至3% MeOH/CH2Cl2的梯度洗脱，得到目标酰胺化合物（90 mg，65%），为白色粉末。1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 9.38 (s, 1H), 7.97 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.52 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.17 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.65 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 4.01 (bs, 4H), 3.67 (bs, 4H), 2.49 (s, 3H), 2.39 (s, 3H), 1.37 (s, 9H)。MS (ESI-POS): [M + H]+ = 459。元素分析计算值（C27H31N5O2·0.2CH2Cl2）: C, 68.84; H, 6.67; N, 14.67。实测值: C, 68.99; H, 6.87; N, 14.56。

参考文献：

[1] Patent: US2006/19965, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23

[2] Patent: US2006/19965, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 77-80