25301-02-4
中文名称
四丁酚醇
英文名称
TYLOXAPOL
CAS
25301-02-4
分子式
C8H11NO
MDL 编号
MFCD00149002
分子量
137.179
MOL 文件
25301-02-4.mol
更新日期
2024/08/27 08:27:20
25301-02-4 结构式
基本信息
中文别名
四丁酚醛四丁酚醇
泰洛沙泊
英文别名
4-(1,1,3,3-TETRAMETHYLBUTYL)PHENOL POLYMER WITH FORMALDEHYDE AND OXIRANEETHOXYLATED P-TERT-OCTYLPHENOL FORMALDEHYDE POLYMER
TRITON(R) WR-1339
TYLOXAPOL
4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenopolymerwithformaldehydeandoxirane
alevaire
formaldehyde,polymerwithoxiraneand4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol
macrocyclon
oxyethylatedtertiaryoctyl-phenol-formaldehydepolymer
p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenolpolymerwithethyleneoxideandformaldehy
p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenopolymerwithethyleneoxideandformalde
p-isooctylpolyoxyethylenephenolformaldehydepolymer
superinone
superiuone
tritona-20
tritonwr1339
tyloxypal
TYLOXAPOL SIGMAULTRA
TYLOXAPOL REAGENT GRADE
4-(1,1,3,3,-Tetramethyl buthyl)phenol (Tloxapol) etc...
所属类别
催化剂及助剂：聚合物物理化学性质
外观性质一种非离子性的烷基芳基聚醚醇液体多聚物，溶于水、苯、甲苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳和乙酸密度: 1.1 闪点: 113 °C
密度1.1
闪点113 °C
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
形态粘稠液体
颜色清澈到朦胧的黄色到琥珀色
Merck13,9901
InChIInChI=1S/C14H22O.C2H4O.CH2O/c1-13(2,3)10-14(4,5)11-6-8-12(15)9-7-11;1-2-3-1;1-2/h6-9,15H,10H2,1-5H3;1-2H2;1H2
InChIKeyMDYZKJNTKZIUSK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC=O.C1OC1.C(C1C=CC(O)=CC=1)(C)(C)CC(C)(C)C
LogP4.930 (est)
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38
安全说明S26-S36
WGK Germany2
RTECS号SM9750000
海关编码29222990
毒性mouse,LD50,intraperitoneal,> 5gm/kg (5000mg/kg),Drugs in Japan Vol. 6, Pg. 467, 1982.
四丁酚醇价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/08/19 | 42237 | 四丁酚醇 Tyloxapol, Thermo Scientific Chemicals | 25301-02-4 | 5g | 625元 |
| 2024/08/19 | S4578 | 四丁酚醇 Tyloxapol | 25301-02-4 | 100mg | 794.77元 |
| 2024/08/19 | S4578 | 四丁酚醇 Tyloxapol | 25301-02-4 | 500mg | 2432.83元 |
常见问题列表
生物活性
Tyloxapol (Triton WR1339) 是一种烷基芳基聚醚醇类的非离子液体聚合物，用作液化时的表面活性剂、去除黏脓性的和支气管肺的分泌物。它还可以抑制血浆脂解活性，从而分解富含三酰甘油的脂蛋白。靶点
| Target | Value |
| lipoprotein lipase |
体外研究
Tyloxapol被认为是一种安全的稳定剂。在一些研究中，Tyloxapol被报导在上皮细胞和红细胞中产生毒性作用，在RAW264.7小鼠噬细胞和NIH/3T3细胞中诱导凋亡，在人Jurkat T淋巴母细胞诱导其裂解。但这些毒性作用并没有反映Tyloxapol的体内作用，它很少在临床中单独应用。
体内研究
在大鼠中，通过静脉注射单次注射400mg/kg的tyloxapol将对血浆脂类中产生三个不同的阶段：相对于基础水平，会先出现急促的线性增加，然后相对平缓的线性增加，最后是缓慢的减少。Tyloxapol的处理增强了胰岛素的肺吸收，在糖尿病大鼠模型中增强了吸入型胰岛素的吸收。在糖尿病大鼠模型中，该药物可能显著提升通过气管灌注的胰岛素的降血糖作用，但是并不改变LDH活性。