2587-00-0
中文名称
4-二甲胺基吡啶N-氧化物
英文名称
2,6-DICHLOROPYRIDINE N-OXIDE
CAS
2587-00-0
分子式
C5H3Cl2NO
分子量
163.99
MOL 文件
2587-00-0.mol
更新日期
2025/10/12 09:44:57
2587-00-0 结构式
基本信息
中文别名
2,6-二氯吡啶氮氧化物6-二氯-吡啶 1-氧化物
2,6-二氯吡啶N-氧化物
4-二甲胺基吡啶N-氧化物
2,6-二氯吡啶 1-氧化物
2,6-二氯代吡啶-N-氧化物
4-二甲胺基吡啶N-氧化物 1G
英文别名
NSC 136569AURORA KA-3003
AURORA KA-6496
2,6-DICHLOROPYRIDINE N-OXIDE
2,6-DICHLOROPYRIDINE 1-OXIDE
2,6-Dichloropyridine N-oxide 98%
2,6-Dichloropyridine-N-oxide,98%
2,6-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium
2,6-dichloro-2,3-dihydropyridin-3-one
所属类别
医药中间体：吡啶衍生物物理化学性质
熔点138-142 °C(lit.)
沸点344.2±22.0 °C(Predicted)
密度1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度Chloroform
酸度系数(pKa)-2.26±0.10(Predicted)
形态粉末或晶体
颜色白色至乳白色或浅黄色
CAS 数据库2587-00-0
安全数据
制备方法
方法1
2402-78-0
2587-00-0
以2,6-二氯吡啶为原料合成2,6-二氯吡啶-N-氧化物的一般步骤如下：称取2.0 g硅钨酸盐杂多酸催化剂，将150 g粉碎的2,6-二氯吡啶加入至95 g三氟乙酸（TFA）中，搅拌并加热至80°C使其缓慢溶解。随后，缓慢滴加115 g 50%浓度的过氧化氢（H2O2）溶液，滴加时间约为1小时。滴加完毕后，将反应混合物加热至回流状态，持续搅拌并保持2小时。反应完成后，首先过滤除去催化剂，然后将反应液冷却至室温，并缓慢倒入300 mL冰水中，过滤以除去未反应的2,6-二氯吡啶残留物。滤液经脱水处理后，加入适量的三氯甲烷（CHCl3）进行萃取，以溶解淡黄色松散的2,6-二氯吡啶-N-氧化物。最终产物经高效液相色谱（HPLC）分析，纯度为98.9%，产率为90.15%。
参考文献：
[1] Patent: CN103787964, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0019-0020
[2] Patent: US2012/289497, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 51-52
[3] Patent: EP2524917, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 24, p. 6277 - 6282
[5] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 24, p. 6397 - 6402,6
2,6-二氯代吡啶-N-氧化物价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | H30427 | 2,6-二氯吡啶N-氧化物, 98% 2,6-Dichloropyridine N-oxide, 98% | 2587-00-0 | 5g | 785元 |
| 2025/09/19 | 37942 | 2,6-二氯吡啶N-氧化物 2,6-Dichloropyridine-N-oxide, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 2587-00-0 | 1g | 410元 |
| 2025/05/22 | H30427 | 2,6-二氯吡啶N-氧化物, 98% 2,6-Dichloropyridine N-oxide, 98% | 2587-00-0 | 1g | 229元 |