272778-12-8
中文名称
3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-恶唑烷酮
英文名称
3-[(2R,5S)-5-(4-Fluorophenyl)-2-[(S)-[(4-fluorophenyl(amino)]][4-[trimethylsilyl]-oxy]phenyl]methyl]-1-oxo-5-[(trimethylsily)-oxy]pentyl]-4-phenyl-(4S)-2-oxazolidinone
CAS
272778-12-8
分子式
C39H46F2N2O5Si2
分子量
716.96
MOL 文件
272778-12-8.mol
更新日期
2025/11/08 16:56:30
272778-12-8 结构式
基本信息
中文别名
依折麦布杂质9依折麦布I杂质
依折麦布中间体一
依泽替米贝杂质9
依折麦布杂质68
依替米贝中间体X
3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-
(S)-3-((2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-((S)- (4-氟苯基氨基)(4-(三甲基硅氧基)苯基)甲基)-5-(三甲基硅氧基) 氧代戊基) -4-苯基-2-恶唑烷酮
3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-恶唑烷酮
3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-噁唑烷酮
英文别名
ZT-6]-oxy]phenyL
y)-oxy]pentyL
-(4S)-2-oxazoL
)-2-[(S)-[(4-fL
Ezetimibe INT 1
Ezetimibe inter-X
3-[(2R,5S)-5-(4-FL
Ezetimibe Impurity 9
Ezetimibe Impuriry 9
所属类别
原料药:抗动脉粥样硬化药物理化学性质
熔点190-200°C
沸点748.9±60.0 °C(Predicted)
密度1.177
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇
酸度系数(pKa)3.55±0.50(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
InChIKeyXXMINDVVBVJXLN-GOFGAPPUSA-N
SMILESO1C[C@H](C2=CC=CC=C2)N(C(=O)[C@@H]([C@H](NC2=CC=C(F)C=C2)C2=CC=C(O[Si](C)(C)C)C=C2)CC[C@@H](C2=CC=C(F)C=C2)O[Si](C)(C)C)C1=O
LogP10.28 at 21℃
制备方法
方法1
75-77-4
189028-95-3
272778-12-8
步骤(c): 在一个500毫升的三颈圆底烧瓶中,装配温度计、加料漏斗和氮气入口。向烧瓶中加入来自步骤(b)的化合物VIII的二氯甲烷溶液(以10g化合物VIII计,28.1mmol)和化合物IX(12.05g),用干燥的二氯甲烷调节反应混合物的总体积至150mL。将混合物冷却至-10℃,缓慢加入N,N-二异丙基乙胺(DIPEA,25.7mL,147.5mmol),保持温度在-10℃。随后缓慢加入三甲基氯硅烷(3.4mL,30.8mmol),保持反应温度在-10℃。继续搅拌反应混合物2小时。反应完成后,分离有机层,并用120mL水洗涤。将有机层浓缩至较小体积,加入双三甲基甲硅烷基乙酰胺(8.4mL),将混合物加热至回流30分钟。浓缩混合物以除去二氯甲烷,产物通过从乙酸乙酯和庚烷的混合物中结晶得到。经过滤、洗涤和干燥后,得到13g化合物III(基于化合物VIII的产率为65%)。
参考文献:
[1] Patent: US2006/135755, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17