2735-62-8
中文名称
1-甲基-2-苯并咪唑乙腈
英文名称
(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)acetonitrile
CAS
2735-62-8
分子式
C10H9N3
分子量
171.2
MOL 文件
2735-62-8.mol
2735-62-8 结构式
基本信息
中文别名
1-甲基-2-苯并咪唑乙腈N-甲基-2-苯并咪唑乙腈
2-(1-甲基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)乙腈
英文别名
1-Methyl-2-benziMidazolylacetonitrile1-Methyl-1H-benzimidazole-2-acetonitrile
2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)acetonitrile
1-Methyl-2-(cyanomethyl)-1H-benzoimidazole
2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethanenitrile
1H-Benzimidazole-2-acetonitrile, 1-methyl-
(1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)ACETONITRILE
(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)acetonitrile
1H-Benzimidazole-2-acetonitrile,1-methyl-(9CI)
2-(1-Methyl-1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)acetonitrile
制备方法
方法1
4414-88-4
77-78-1
2735-62-8
以2-氰甲基苯并咪唑和硫酸二甲酯为原料合成2-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙腈的一般步骤：将1.2当量的硫酸二甲酯逐滴加入到含有苯并咪唑-2-基乙腈（3b）和1.1当量氢氧化钠水溶液的混合液中，反应温度维持在30℃，持续搅拌1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，通过过滤收集沉淀物，用去离子水洗涤数次，随后干燥。最终产物的收率为78%。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 9, p. 2053 - 2059
[2] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 13, p. 2259 - 2266
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 1, p. 238 - 252
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 27, p. 7079 - 7084
[5] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 27, p. 7199 - 7204,6