27652-89-7
27652-89-7 结构式
基本信息
4-氯苯基-2-吡啶甲醇
(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇
Α-(4-氯苯基)-2-吡啶甲醇
Α-(4-氯苯环)-2-吡啶甲醇
Α-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇
(4-氯苯基)-吡啶-2-基甲醇
(4-氯苯基)-吡啶-2-基-甲醇
(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲醇
(4-氯苯基)-(2-吡啶基)甲醇
NSC 31264
Einecs 248-592-1
Carbinoxamine Impurity A
4-Chlorophenyl-2-pyridinylmethanol
a-(4-Chlorophenyl)-2-pyridinemethanol
α-(p-Chlorophenyl)-2-pyridinemethanol
((4-Chlorophenyl)-2-pyridinemethanol)
α-(4-chlorophenyl)pyridine-2-methanol
(4-Chlorophenyl)(pyridin-2-yl)Methanol
物理化学性质
制备方法
1121-60-4
106-39-8
27652-89-7
在氩气保护下，将镁屑（5.37 g，223.75 mmol，3.0当量）悬浮于无水四氢呋喃（60 mL）中，加入碘晶体（2颗）和1,2-二溴乙烷（2滴）引发反应。随后，在室温下缓慢滴加4-溴氯苯（25.76 g，134.39 mmol，1.8当量）的无水四氢呋喃溶液，滴加过程持续1小时。滴加完毕后，继续在室温下搅拌反应混合物1小时。接着，在相同温度下逐滴加入吡啶-2-甲醛（8 g，74.68 mmol）的无水四氢呋喃（19 mL）溶液，滴加完成后继续搅拌2小时。反应完成后，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应，并用乙酸乙酯萃取。合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化，以40%乙酸乙酯/己烷为洗脱剂，得到(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲醇12.26 g，产率75%。ESI-MS: m/z 220 ([M+H]+)。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 12, p. 3044 - 3047
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 2, p. 219 - 232
[3] Patent: WO2016/100823, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 115; 116
[4] Patent: US2006/100243, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7; sheet 1