返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>2797-51-5

2797-51-5

中文名称 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌
英文名称 2-AMINO-3-CHLORO-1,4-NAPHTHOQUINONE
CAS 2797-51-5
EINECS 编号 220-529-2
分子式 C10H6ClNO2
MDL 编号 MFCD00001680
分子量 207.61
MOL 文件 2797-51-5.mol
更新日期 2023/03/20 19:41:19
2797-51-5 结构式 2797-51-5 结构式

基本信息

中文别名
2-氨基-3-氯-1,4-萘醌
灭藻醌
英文别名
2-AMINO-3-CHLORO-1,4-NAPHTHOQUINONE
2-AMINO-3-CHLORO-1,4-NAPHTOQUINONE
ACN
ASISCHEM T86788
MOGETON
QUINOCLAMIN
QUINOCLAMINE
TIMTEC-BB SBB008204
06k
06k-50w
06K-Quinone
1,4-Naphthoquinone, 2-Amino-3-chloro-
2-amino-3-chloro-4-naphthalenedione
2-amino-3-chloro-4-naphthoquinone
2-Amino-3-Chloronaphthoquinone
2-Chloro-3-amino-1,4-naphthoquinone
3-Chloro-2-amino-1,4-naphthoquinone
ACNQ
Mogeton G
Mogeton granule
所属类别
分析化学:农残、兽药及化肥类

物理化学性质

熔点198-200 °C
沸点310℃
密度1.49
折射率1.5790 (estimate)
闪点141℃
储存条件0-6°C
溶解度DMSO: 250 mg/mL (1204.18 mM)
水溶解性不溶于水
酸度系数(pKa)0.70±0.20(Predicted)
形态粉末
颜色橙色
LogP2.120

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS07,GHS08,GHS09
警示词警告
危险品标志T
危险类别码R36/37/38-R23-R22
安全说明S45-S37/39-S26
危险品运输编号UN2811 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic solids, organic, n.o.s., HI: all
WGK Germany3
RTECS号QL7350000
危险等级6.1
海关编码29223990
毒性LD50 oral in rat: 1360mg/kg

2797-51-5(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
毒性分级
中毒
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 1360 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1260 毫克/ 公斤
可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体
类别
农药
灭火剂
干粉、泡沫、砂土
2-氨基-3-氯-1,4-萘醌价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-N41762-氨基-3-氯-1,4-萘醌
Ginkgolide K
2797-51-51mg500元
2024/08/19HY-N41762-氨基-3-氯-1,4-萘醌
Ginkgolide K
2797-51-55mg1400元
2024/08/19HY-N41762-氨基-3-氯-1,4-萘醌
Ginkgolide K
2797-51-510mM * 1mLin DMSO1540元

常见问题列表

生物活性
Quinoclamine 是一种萘醌衍生物,是一种 NF-κB 抑制剂。Quinoclamine 具有抗肿瘤活性。
靶点

NF-κB

体外研究

Quinoclamine causes differentiation of U-937 cells into macrophage-like cells.
Quinoclamine inhibits NF-κB activities in HepG2 cells, with an IC 50 of 1.7 μM.
Quinoclamine (1-4 μM; 30 minutes ) suppresses endogenous NF-κB activity in HepG2 cells through the inhibition of IκB-α phosphorylation and p65 translocation.
Quinoclamine inhibits induced NF-κB activities in lung and breast cancer cell lines.
Quinoclamine affects the expression levels of genes involved in cell cycle or apoptosis.
Quinoclamine down-regulates the expressions of UDP glucuronosyltransferase genes involved in phase II drug metabolism.

Cell Viability Assay

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 1 μM, 2 μM, 4 μM, 8 μM, 16 μM, 32 μM, 64 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited NF-κB activities in HepG2 cells.

Western Blot Analysis

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 0 μM, 1 μM, 2 μM, 4 μM
Incubation Time: 30 minutes
Result: Inhibited IκB-α phosphorylation and p65 translocation in HepG2 cells.
"2797-51-5" 相关产品信息
130-15-4 2797-51-5