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2869-83-2

中文名称 健那绿 B
英文名称 Janus Green B
CAS 2869-83-2
EINECS 编号 220-695-6
分子式 BH3O3
MDL 编号 MFCD00011337
分子量 61.83
MOL 文件 2869-83-2.mol
更新日期 2024/04/26 14:23:02
2869-83-2 结构式 2869-83-2 结构式

基本信息

中文别名
硼酸
3-(二乙基氨基)-7-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-5-苯基吩嗪翁氯化物
健那绿
健那绿B
双氮嗪绿
烟鲁绿
詹姆斯绿
真那氏绿
烟鲁绿B
健那绿,B
万用绿B
贾纳斯绿 B
烟鲁绿B(詹那斯B)
杰油绿B
詹纳斯绿B
3-(二乙基氨基)-7-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-5-苯基吩嗪鎓氯化物
詹姆斯绿 B
3-(二乙基氨基)-7-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-5-苯基吩嗪氯化物
詹那斯绿B
英文别名
3-DIETHYLAMINO-7-(4-DIMETHYLAMINOPHENYLAZO)-5-PHENYLPHENAZINIUM CHLORIDE
ACIDUM BORICUM
BORACIC ACID
BORIC ACID
BORIC ACID ABSORBANT
Boron trihydroxide
CI 11050
CI NO 11050
DIAZINE GREEN
DIAZIN GREEN S
JANUS GREEN
JANUS GREEN B
KJELDHAL REAGENTS BORIC ACID
KJEL-SORB
OPTIBOR(TM)
ORTHOBORIC ACID
UNION GREEN B
3-(diethylamino)-7-((p-(dimethylamino)phenyl)azo)-5-phenyl-phenaziniuchlor
3-(diethylamino)-7-((p-(dimethylamino)phenyl)azo)-5-phenylphenaziniumchlorid
3-(diethylamino)-7-[[4-(dimethylamino)phenyl]azo]-5-phenyl-phenaziniuchlor
所属类别
生物化工:生物染料

物理化学性质

外观性状棕色呈深棕色结晶性粉末。溶于水呈蓝色,微溶于醇。
熔点160 °C (dec.)(lit.)
蒸气压2.6 mm Hg ( 20 °C)
溶解度H2O: 1 M hot, clear, colorless
色指数11050
形态粉末
颜色≤10(APHA)
水溶解性Soluble in water (20 mg/ml at 20°C), ethanol, and slightly soluble in alcohol.
最大波长(λmax)660nm, 395nm
Merck14,5255
稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。
生物领域应用Antimalarialagents; diagnosis of diseases related to amyloid accumulation; diagnostic assays; detecting fungi; nucleic acids; sugars
InChIKeyXXACTDWGHQXLGW-UHFFFAOYSA-M

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
危险品标志T
危险类别码R60
安全说明S22-S24/25
WGK Germany3
RTECS号SG1633000
TSCAYes
海关编码32041900

应用领域

用途一
用于线粒体活体染色,真菌和原虫染色,胚胎切片染色,以及用作氧化还原指示剂和铜的电镀添加剂。

制备方法

方法一
由N,N-二乙基酚藏红色经重氮化后与N,N-二甲基苯胺偶合而得。

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

常见问题列表

概述
健那绿B(JanusgreenB)是专一性线粒体的活细胞染料,可使线粒体呈现蓝绿色,而细胞质接近无色,以在高倍显微镜下观察线粒体分布和形态.经过前期的文献查阅,发现关键中间体亚甲基紫3RAX的合成方法没有文献报道,且国内没有大规模生产,主要是依赖进口.有研究参考苯基吩嗪类化合物的合成方法,结合制药工艺路线设计中的模拟类推法,设计了健那绿B的全合成路线,成功地制备了健那绿B。
应用
健那绿B包含偶氮嗪发色团,作为一种有机染料可以用作结构的有效探针,生物大分子的功能探针和一些生物过程的研究模型.近年来,染料-蛋白质相互作用也引起了蛋白质化学和超分子化学极大的兴趣.此外,由于其本身带有正电荷,健那绿B在电镀材料方面也逐渐凸现它的应用价值。
制备

健那绿 B的合成路线

1)亚甲基紫3RAX的制备:先将对苯二胺5g(46.3mmol)和N,N-二乙基苯胺6.9g(46.3mmol)溶于12mL6mol/L盐酸,滴入200mL醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH5.1)溶液,再加入重铬酸钾16.0g,20℃下,搅拌5h.随后加入苯胺4.3g(46.3mmol),升温至100℃,继续反应4h后,趁热过滤,用200mL水洗涤滤饼,合并滤液,减压浓缩至50mL,盐析,得到紫色粉末3.8g,纯度94.9%(HPLC).收率29.9%,MS(ESI+):343[M-Cl]+.

2)健那绿B的合成冰浴下,将亚甲基紫3RAX3g(7.9mmol)溶于20mL6mol/L盐酸中,缓慢滴加含有0.7g亚硝酸钠的10mL水溶液.待溶液由紫红色变为深蓝色后,继续搅拌1h.再加入N,N-二甲基苯胺1.0g(7.9mmol)继续反应8h.减压至干,残余物分散于饱和盐水中,过滤,滤饼干燥,得到暗绿色固体粉末3.3g,收率82.1%,纯度83.3%(HPLC).MS(ESI+):476[M-Cl]+.

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