287953-38-2
中文名称
1-MS-4-BOC-氨基哌啶
英文名称
tert-Butyl (1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl)carbaMate
CAS
287953-38-2
分子式
C11H22N2O4S
分子量
278.37
MOL 文件
287953-38-2.mol
更新日期
2026/01/12 08:45:31
287953-38-2 结构式
基本信息
中文别名
1-MS-4-BOC-氨基哌啶1-甲磺酰基-4-BOC-氨基哌啶
[1-(甲磺酰基)哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯
英文别名
tert-butyl N-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)carbamatetert-Butyl (1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl)carbaMate
[1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester
Carbamic acid, N-[1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
所属类别
有机原料：杂环化合物制备方法
方法1
124-63-0
73874-95-0
287953-38-2
以甲基磺酰氯和4-叔丁氧羰基氨基哌啶为原料合成1-甲磺酰基-4-叔丁氧羰基氨基哌啶的一般步骤：将5.00 g（25.0 mmol）的Boc-4-氨基哌啶溶解于19.8 mL吡啶中，并在冰浴中冷却。缓慢滴加2.13 mL（27.5 mmol）的甲基磺酰氯。反应混合物在室温下搅拌反应16小时。反应完成后，用水稀释反应混合物，然后用二氯甲烷（DCM）进行萃取。有机层用水洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤。减压浓缩除去溶剂，得到6.30 g的1-甲磺酰基-哌啶-4-基-氨基甲酸叔丁酯。收率为91%；ESI-MS：279 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/184327, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[2] Patent: WO2006/77414, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 163-164
[3] Bioorganic Chemistry, 2015, vol. 61, p. 21 - 27
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 22, p. 6549 - 6560
[5] Patent: US2006/14708, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 13