289042-10-0
中文名称
N-[5-(二苯基膦酰甲基)-4-(4-氟苯基)-6-异丙基嘧啶-2-基]-N-甲基甲磺酰胺
英文名称
N-[5-(Diphenylphosphinoylmethyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
CAS
289042-10-0
分子式
C28H29FN3O3PS
分子量
537.59
MOL 文件
289042-10-0.mol
更新日期
2025/07/21 13:27:54
289042-10-0 结构式
基本信息
中文别名
瑞20-30天
瑞舒伐他汀杂质55
瑞舒伐他汀钙Z-8.1
罗苏伐他汀 中间体ZD-9
瑞舒伐他汀中间体Z-8.1
4-(4-氟苯基)-5-三苯基磷溴-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰胺基)]-嘧啶
4-(4-氟苯基)-5-二苯基氧磷-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰胺基)]-嘧啶
N-[5-(二苯基膦酰甲基)-4-(4-氟苯基)-6-异丙基嘧啶-2-基]-N-甲基甲磺酰胺
N-[4-(4-氟苯基)-5-(二苯基氧膦基)甲基-6-异丙基-2-嘧啶基]-N-甲基甲磺酰胺基
英文别名
-4-(4-fluorophenyl)N-(5-((Diphenylphosphoryl)
-6-isopropylpyrimidin-2-yl)
Rosuvastatin Intermediates ZD9
Rosuvastatin InterMediate Z-8.1
rosuvastatin intermediates Z-8.1
Rosuvastatin Diphenylphosphine Oxide
N-(5-((Diphenylphosphoryl)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-2-yl)-N-methylmethan
N-(5-((Diphenylphosphoryl)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-2-yl)-N-methylmethanesu
4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[(n-methyl-n-methylsulfonyl)amino] pyriminl-5-yl- phosphine oxide
所属类别
医药中间体：嘧啶类化合物物理化学性质
熔点185-187°C
沸点679.1±65.0 °C(Predicted)
密度1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）
酸度系数(pKa)-0.57±0.10(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
InChIInChI=1S/C28H29FN3O3PS/c1-20(2)26-25(19-36(33,23-11-7-5-8-12-23)24-13-9-6-10-14-24)27(21-15-17-22(29)18-16-21)31-28(30-26)32(3)37(4,34)35/h5-18,20H,19H2,1-4H3
InChIKeyCVRDGWDBQZPJJI-UHFFFAOYSA-N
SMILESCS(N(C1=NC(C(C)C)=C(CP(C2=CC=CC=C2)(C2=CC=CC=C2)=O)C(C2=CC=C(F)C=C2)=N1)C)(=O)=O
常见问题列表
合成方法
![5-(溴甲基)-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰)氨基]嘧啶](/CAS/GIF/799842-07-2.gif)
799842-07-2
719-80-2
289042-10-0
在氩气保护下，将乙基二苯基亚膦酸酯（12.6 g，55 mmol）加入到5-(溴甲基)-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰)氨基]嘧啶（15.2 g，36.6 mmol）的甲苯（370 mL）溶液中，反应混合物于60℃搅拌3小时。反应完成后，将混合物浓缩。将残余物溶于甲苯（10 mL）中，加入己烷（10 mL），产物N-[5-(二苯基膦酰甲基)-4-(4-氟苯基)-6-异丙基嘧啶-2-基]-N-甲基甲磺酰胺以无色粉末形式析出，经过滤收集，得到14.3 g（收率73%）。产物经核磁共振氢谱（1H NMR，300 MHz，CDCl3）、碳谱（13C NMR，75 MHz，CDCl3）和磷谱（31P NMR，121 MHz，CDCl3）确认结构。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/103977, 2004, A2. Location in patent: Page 24-25
[2] Patent: WO2012/2741, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 20
[3] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 11, p. 3286 - 3290