2942-07-6
中文名称
5-硝基苯并噻唑
英文名称
5-NITROBENZOTHIAZOLE
CAS
2942-07-6
分子式
C7H4N2O2S
分子量
180.18
MOL 文件
2942-07-6.mol
更新日期
2025/10/22 13:18:14
2942-07-6 结构式
基本信息
中文别名
5-硝基苯并噻唑5-硝基苯并噻唑,96%
英文别名
5-NITROBENZOTHIAZOLEBenzothiazole,5-nitro-
5-Nitrobenzothiazole,96%
5-nitro-1,3-benzothiazole
Benzothiazole, 5-nitro- (6CI,7CI,8CI,9CI)
所属类别
有机原料：羧酸类化合物及衍生物物理化学性质
熔点163-164℃
沸点333.7±15.0 °C(Predicted)
密度1.525±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)-0.87±0.10(Predicted)
外观White to yellow Solid
CAS 数据库2942-07-6
制备方法
方法1
758-16-7
97-00-7
2942-07-6
以二甲基硫代甲酰胺和2,4-二硝基氯苯为原料合成5-硝基苯并噻唑的一般步骤：将1-氯-2,4-二硝基苯（8g，39mmol）与N,N-二甲基硫代甲酰胺（14.5ml，178mmol）混合，于60℃下加热反应3小时，反应过程中生成黄色沉淀。随后，向反应混合物中加入二甲苯（20ml），将混合物加热回流4小时，之后在室温下继续搅拌18小时。反应完成后，用乙醇（12ml）稀释混合物，过滤，并用最小量的乙醇洗涤固体。将获得的棕色固体溶于乙醇（100ml）中，加热至沸腾后进行热过滤。将滤液浓缩至约80ml，静置于室温下过夜。最后，过滤收集析出的固体，用乙醇洗涤，得到1.9g（产率32%）5-硝基-1,3-苯并噻唑。产物结构经1H NMR（CDCl3）确认：δ 8.11（1H，d，J=8.6Hz），8.36（1H，dd，J=2.2，8.8Hz），9.01（1H，d，J=2.0Hz），9.20（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/28445, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 27-28
[2] Patent: US2001/345, 2001, A1