2942-23-6
中文名称
2,7-二氯苯并噻唑
英文名称
2,7-Dichlorobenzothiazole
CAS
2942-23-6
分子式
C7H3Cl2NS
分子量
204.08
MOL 文件
2942-23-6.mol
更新日期
2025/07/25 23:24:39
2942-23-6 结构式
基本信息
中文别名
2,7-二氯苯并噻唑2,7-二氯苯并[D]噻唑
英文别名
2,7-Dichlor-benzthiazol2,7-DICHLORO BENZOTHIAZOLE
2,7-Dichlorobenzo[d]thiazole
Benzothiazole, 2,7-dichloro-
2,7-Dichloro-1,3-benzothiazole
Benzothiazole, 2,7-dichloro- (7CI,8CI,9CI)
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
沸点286.8±13.0 °C(Predicted)
密度1.567±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-1.49±0.30(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
1849-73-6
2942-23-6
以7-氯苯并[d]噻唑-2(3H)-硫酮为原料合成2,7-二氯苯并[d]噻唑的一般步骤：通用方法：将7-氯苯并[d]噻唑-2(3H)-硫酮（>1g，1当量）与磺酰氯（10当量）的混合物在20-25℃下搅拌15分钟。随后，加入水（2当量），继续在20-25℃下搅拌3小时。反应过程中，取出样品，用乙腈/水（2:1）淬灭，并通过高效液相色谱（HPLC）进行分析。反应完成后，将混合物用乙腈（5体积）稀释，并缓慢加入水（20体积）淬灭反应。产物从水溶液中析出沉淀，收集固体并用蒸馏水洗涤。最后，将固体在真空下干燥，得到纯的2,7-二氯苯并[d]噻唑。对于液态产物2-氯苯并[d]噻唑（13），反应混合物用乙酸乙酯萃取，有机层经干燥后浓缩，得到油状产物。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 10, p. 2027 - 2032
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 4, p. 727 - 730
[3] Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 490 - 498