29840-56-0
29840-56-0 结构式
基本信息
5-氨基戊酸甲酯盐酸盐
Methyl 5-aminovalerate hydrochloride
Ethyl 5-aMinopentanoate hydrochloride
Methyl 5-aminopentanoate hydrochloride
5-Aminopentanoic acid methyl ester hydrochloride
delta-Aminovaleric acid methyl ester hydrochloride
methyl ester- 5-amino- Pentanoic acid, hydrochloride (1:1)
物理化学性质
制备方法
67-56-1
660-88-8
29840-56-0
将5-氨基戊酸（22.45 mmol，1.0 equiv）溶解于20-30 mL无水甲醇中，置于配备回流冷凝器的双颈烧瓶中。在5-10分钟内缓慢滴加亚硫酰氯（31.43 mmol，1.4 equiv）。滴加完毕后，将反应混合物加热回流3小时。随后，将混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，通过旋转蒸发仪（RVE）除去溶剂。得到的白色或浅黄色固体用正己烷（3×50 mL）洗涤，并用另一部分正己烷进行蒸发。产物在低压下干燥，得到5-氨基戊酸甲酯盐酸盐（2a）为半透明固体，产量3.46 g（收率92%）。熔点：141-143°C（文献值146.3°C [42]）；1H NMR（300 MHz, D2O）：δ = 3.57（s, 3H, COOCH3），2.88（t, 2H, J = 7.0 Hz, C5-H2），2.30-2.35（m, 2H, C2-H2），1.53-1.59（m, 4H, C3-H2和C4-H2）ppm；13C NMR（75 MHz, D2O）：δ = 179.2（C1），54.7（COOCH3），41.6（C5），35.5（C2），28.6（C4），23.6（C3）ppm；IR（固体）：ν = 3021（s），2945（s），1735（s），1596（m），1576（m），1519（s），1474（w），1444（w），1414（w），1346（w），1271（m），1187（s），1152（m），1068（w），1055（m），984（w），952（m），899（w），882（w），865（w），748（s），651（w）cm-1。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 20, p. 6094 - 6103
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 10, p. 2730 - 2742
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 28, p. 7228 - 7232
[4] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 28, p. 7369 - 7373,5
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 25, p. 6010 - 6023