300-62-9
300-62-9 结构式
基本信息
中文别名
苯丙胺非那明
苯齐巨林
安非他明
苯异丙胺
苯基异丙胺
Β-胺丙苯
α-甲基苯乙胺
安非他明-D5
盐酸司来吉兰杂质B
英文别名
amfetamine1-phenylpropan-2-amine
Benzedrine
alpha-methylphenethylamine
Phenamine
Amphetamine (Narcotics)
Finam
Adipan
C07514
Isomyn
所属类别
原料药：其它神经系统用药物理化学性质
外观性状无色油状液体。沸点203℃，相对密度0.913（25/4℃）。微溶于水。
熔点146 °C
沸点bp760 200-203°; bp13 82-85°
密度d425 0.913
蒸气密度4.65
折射率1.5180 (estimate)
闪点9℃
储存条件?20°C
溶解度Chloroform (Slightly)
酸度系数(pKa)9.94±0.10(Predicted)
形态液体或油
EPA化学物质信息Amphetamine (300-62-9)
安全数据
警示词危险
危险品标志F,T
安全说明16-36/37-45-7
危险品运输编号1851
WGK Germany1
TSCATSCA listed
REACH 注册登记Active
危险等级6.1(a)
包装类别II
毒性LD50 in rats (mg/kg): 180 s.c. (Warren, Werner)
应用领域
用途1
本品为精神振奋药，用于治疗儿童脑功能障碍，有效率可达70%左右。作为药物，有苯丙胺硫酸盐、苯丙胺磷酸盐[139-10-6]。将苯丙胺溶于乙醇，搅拌下滴加乙醇和硫酸配制的溶液使pH5.5-6。然后过滤。用乙醇洗涤滤饼，烘干即得苯丙胺硫酸盐成品。制备方法
方法1
以苯乙腈和乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下进行脱羧反应制得苯丙酮，再由苯丙酮制备苯丙胺。制备过程如下：（1）α-氰基苯丙酮的制备：将15%工业用乙醇钠255克置于反应瓶内，在搅拌下加热至微沸，这时，加入工业用苯乙腈65g和工业用乙酸乙酯74g混合液。然后继续搅拌回流2h，冷却至0℃，过滤。将滤得固体抽干，溶于360ml水中，用38%盐酸中和至pH为4左右，放置2h，过滤，将滤得的固体抽干，即得粗品α-氰基苯丙酮（C10H9NO），[4468-48-8]。（2）苯丙酮的制备：将工业上用硫酸95ml置于反应瓶内，搅拌冷却至10℃左右，分批加入α-氰基苯丙酮（直至加完，温度保持在20℃以下）。加毕，继续搅拌10min，加入水490nl，置沸水浴上加热2h。然后静置3-4h，分取油层进行减压蒸馏，收集109-112℃（3.20kPa）馏分，即得苯丙酮（C9H10O）[103-79-7]，含量约95%左右。收率以苯乙腈计算约57%左右。（3）苯丙胺制备：将苯丙酮888g、活性镍148g和17%氨-乙醇3L加入反应器内，密闭反应系统，排除空气后，于45-50℃，以1.6-0.4MPa压力通入氢气进行氨氢反应，直至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍，排氨，回收乙醇，最后在减压蒸馏中收集80-90℃（1.33-2.0kPa）馏分，即得苯丙胺，含量为93%。收率96%左右。