3014-80-0
中文名称
L-缬氨酰胺盐酸盐
英文名称
H-VAL-NH2 HCL
CAS
3014-80-0
分子式
C5H13ClN2O
分子量
152.62
MOL 文件
3014-80-0.mol
更新日期
2024/04/21 08:58:45
3014-80-0 结构式
基本信息
中文别名
L-缬氨酰胺缬氨酰胺盐酸盐
L-瓦兰胺盐酸盐
缬氨酸酰胺盐酸盐
L-缬氨酸酰胺盐酸
L-缬氨酰胺盐酸盐
L-缬氨酸酰胺盐酸盐
英文别名
L-Val-NH2Val-Nh2.Hcl
H-Val-NH HCl
H-VAL-NH2 HCL
VALINE-NH2 HC
L-Val-NH2·HCl
VALINE-NH2 HCL
H-L-VAL-NH2 HCL
H-Val-NH2•
L-Valinamide HCl
物理化学性质
熔点266-270 °C(lit.)
折射率27 ° (C=1, H2O)
储存条件−20°C
溶解度溶于甲醇（50 mg/ml-透明无色溶液）。
形态固体
旋光性 (optical activity)[α]25/D +25.8°, c = 1 in H2O
常见问题列表
简介
L-缬氨酰胺盐酸盐在常温常压下为固体状，其属于氨基酸衍生物，和生物大分子多肽和蛋白质密切相关。在医药上可以用来制备复方氨基酸输液，也用作治疗药物和用于合成多肽药物。
用途
L-缬氨酰胺盐酸盐可用作治疗药物和用于合成多肽药物，在有机合成转化上，需要先将其盐酸盐的形式解离出来；得到的酰胺结构可以在还原剂的作用下得到两个氨基的产物。制备方法
在室温下向N-Boc的氨基酸 (1.5 g, 6.9 mmol)在CH2Cl2 (25 mL) 中的溶液中加入DIPEA (3.6 mL, 20.7 mmol) 和PyBrop (3.4 g, 6.9 mmol)，然后加入甲基胺（6.9 mL，13.8 mmol，2.0 M 在 CH2Cl2 中），将所得溶液在室温下搅拌18小时（直到TLC分析认为反应完成）。所得混合物依次用饱和的10%柠檬酸(3 x 20 mL)，饱和碳酸氢钠(3 x 20 mL) 和盐水 (3 x 20 mL) 洗涤。将有机层干燥，过滤并减压浓缩。粗产物通过快速色谱法纯化，用CH 2 Cl 2 /MeOH (40:1)洗脱，得到1.0 g (63%产率)固体。
图 L-缬氨酰胺盐酸盐的合成路线