3034-57-9
中文名称
2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑
英文名称
2-Amino-5-bromo-4-methylthiazole
CAS
3034-57-9
分子式
C4H5BrN2S
分子量
193.06
MOL 文件
3034-57-9.mol
更新日期
2025/02/21 21:34:19
3034-57-9 结构式
基本信息
中文别名
5-溴-4-甲基噻唑-2-胺2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑
5-溴-4-甲基-2-氨基噻唑
4-甲基-2-氨基-5-溴噻唑
5-溴-4-甲基-2-硫佐拉敏
(5-溴-4-甲基-噻唑-2-基)胺
5-溴-4-甲基-1,3-噻唑-2-胺
英文别名
5-Bromo-4-methyl-2-thiazolamine2-Amino-5-bromo-4-methylthiazole
2-ThiazolaMine, 5-broMo-4-Methyl-
(5-bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)amine
5-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
2-Amino-5-bromo-4-methyl-1,3-thiazole
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
熔点105-108.5 °C (decomp)
沸点298.3±20.0 °C(Predicted)
密度1.806±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于二甲基亚砜（少量）
酸度系数(pKa)4.55±0.10(Predicted)
形态固体
颜色深棕色
制备方法
方法1
1603-91-4
3034-57-9
步骤1：2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑的合成 将溴在氯仿中的溶液（由66.7 mL（1.30 mol）的Br2在1000 mL CHCl3中组成）缓慢滴加到120 g（1.05 mol）2-氨基-4-甲基噻唑溶于2300 mL CHCl3的溶液中，同时持续搅拌。滴加过程中观察到沉淀生成。反应混合物在室温下持续搅拌48小时。反应完成后，过滤反应混合物，收集固体产物。固体产物依次用二氯甲烷和戊烷洗涤以去除杂质。随后，将氢溴酸盐溶解于2000 mL水中，加入850 mL 10%碳酸氢钠水溶液调节pH至碱性。用二氯甲烷萃取水相，合并有机相并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏去除溶剂后，得到棕色晶体产物。产量：155 g（粗产率：76%）。熔点：112-113°C。1H NMR（δ ppm, DMSO）：2.05（s, 3H, CH3）；7.15（s, 2H, NH2）。
参考文献：
[1] Patent: US5322846, 1994, A
[2] Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1470,1474
[3] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1048,1052
[4] Patent: US2457078, 1944,
[5] Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1470,1474