31105-90-5
31105-90-5 结构式
基本信息
3,4-二氟-L-苯基丙氨酸,98%
H-3,4-DIFLUORO-L-PHE-OH
H-D-PHE(M,P-F2)-OH
H-PHE(3,4-DIF)-OH
H-PHE(3,4-F 2)-OH
L-3,4-DIFLUOROPHE
L-3,4-DIFLUOROPHENYLALANINE
RARECHEM BK PT 0121
(S)-2-AMINO-3-(3,4-DIFLUORO-PHENYL)-PROPIONIC ACID
(2S)-2-amino-3-(3,4-difluorophenyl)propanoic acid
3-(3,4-Difluorophenyl)-L-alanine
H-L-Phe(3,4-F2)-OH
L-3,4-Difluoro-phe-OH
物理化学性质
制备方法
112897-97-9
31105-90-5
通用方法：将适宜的醛1j、1n或1o（0.5 mmol）、丙二酸（1.0 mmol）及哌啶（0.01 mmol）溶解于DMSO（500 mL）中，随后将混合物置于微波反应器中加热（60°C，30分钟）。反应完成后，冷却至室温，加入氨水溶液（9.5 mL，13% w/v，约7 M，通过缓慢加入干冰调节至pH 10.0），随后加入过量的大肠杆菌BL21(DE3)细胞（400 mg湿细胞糊）以催化生成目标产物3,4-二氟-L-苯基丙氨酸。将悬浮液于37°C搅拌数小时，反应进程通过HPLC监测。为分离产物，使用硫酸水溶液（20% w/v）将反应混合物酸化至pH <2.0，随后离心（8000 rpm，5分钟）以去除细胞及未转化的底物沉淀。将Dowex 50WX8氢型树脂（5.0 g）装入一次性塑料柱中，依次用去离子水（20 mL）和硫酸水溶液（20 mL，5% w/v）洗涤。将生物转化后的上清液以1 mL/min的流速上样至树脂柱。先用去离子水冲洗树脂床至流出液呈中性，再用氨水溶液（20 mL，5% w/v）洗脱产物。合并含产物的馏分，于离心蒸发器中干燥过夜，得到相应的L-苯丙氨酸衍生物L-3j、L-3n或L-3o，为白色固体。4.7.1. (S)-2-氨基-3-(3,4-二氟苯基)丙酸（L-3j）。产率：84 mg（84%），HPLC测定ee值为99%。1H NMR (D2O/NaOH, 400 MHz), δ: 7.03–7.18 (m, 2H), 6.90–6.99 (m, 1H), 3.36–3.44 (m, 1H), 2.81–2.90 (dd, J = 13.6, 6.0 Hz, 1H), 2.70–2.79 (dd, J = 13.6, 7.2 Hz, 1H)。13C NMR (D2O/NaOH, 101 MHz), δ: 182.06, 150.94 (dd, 1JCF = 243 Hz, 2JCF = 12 Hz), 150.09 (dd, 1JCF = 242 Hz, 2JCF = 13 Hz), 135.33 (dd, 3JCF = 5 Hz, 4JCF = 3 Hz), 125.51 (dd, 3JCF = 6 Hz, 4JCF = 3 Hz), 117.83 (d, 2JCF = 17 Hz), 116.97 (d, 2JCF = 17 Hz), 57.33, 39.94。HRMS (ESI), m/z: 计算值202.0680 [M?H]?, 实测值202.0689 [M?H]?。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 46, p. 7256 - 7262