32181-59-2
中文名称
中文名称暂缺
英文名称
N-ACETYLLACTOSAMINE
CAS
32181-59-2
分子式
C14H25NO11
分子量
383.35
MOL 文件
32181-59-2.mol
更新日期
2025/10/09 09:05:45
32181-59-2 结构式
基本信息
中文别名
乙酰基乳糖胺N-乙酰基乳糖胺
N-乙酰基-D-乳糖胺
N -乙酰- D- 乳糖胺
英文别名
LNLACNAC
LACNAC-GEL
GAL1-B-4GLCNAC
GALF1-B-4-GLCNAC
GAL-BETA1,4GLCNAC
GAL1-BETA-4GLC-NAC
Gal-(1-4)-D-GlcNAc
N-ACETYLLACTOSAMINE
N-ACETYL-D-LACTOSAMINE
所属类别
生物化工：寡糖物理化学性质
熔点191-192
沸点858.1±65.0 °C(Predicted)
密度1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件−20°C
溶解度H2O: 10 mg/mL, clear, colorless
酸度系数(pKa)12.85±0.20(Predicted)
形态固体
颜色白色至浅米色
旋光度 (Optical Rotation)+28
水溶解性water: 5mg/mL
BRN96808
稳定性吸湿性
LogP-4.456 (est)
安全数据
警示词警告
危险性描述H319-H315-H335
危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37
WGK Germany3
F3-10
Hazard NoteIrritant
海关编码29400090
常见问题列表
概述
N-乙酰基-D-乳糖胺 是一种含氮双糖，是糖蛋白、唾液酸等各种低聚糖的重要组成部分。N-Acetyllactosamine 可作为合成各种低聚糖的起始原料。N-Acetyllactosamine 具有益生元作用。操作步骤
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。样本
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。用途
本试剂盒应采用双抗体夹心法测定血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。