330161-87-0
中文名称
SU 6656
英文名称
SU 6656
CAS
330161-87-0
分子式
C19H21N3O3S
分子量
371.45
MOL 文件
330161-87-0.mol
更新日期
2024/04/24 11:29:38
330161-87-0 结构式
基本信息
中文别名
2,3-二氢-N,N-二甲基-2-氧代-3-[(4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-基)亚甲基]-1H-吲哚-5-磺酰胺 英文别名
CS-1672SU 6656
SU-6656
SU6656 - CAS 330161-87-0 - Calbiochem
N,N-diMethyl-2-oxo-3-((4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)Methyl)indoline-5-sulfonaMide
2,3-dihydro-n,n-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1h-indol-2-yl)methylene]-1h-indole-5-sulfonamide
1H-Indole-5-sulfonamide, 2,3-dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methylene]-
物理化学性质
密度1.378±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度DMSO: 12 mg/mL orange solution
溶解度DMSO：12 mg/mL橙色溶液
酸度系数(pKa)11.87±0.20(Predicted)
形态powder
颜色orange-brown
InChIKeyLOGJQOUIVKBFGH-YBEGLDIGSA-N
SU 6656价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | S7774 | SU 6656 SU6656 | 330161-87-0 | 5mg | 811.42元 |
| 2024/04/30 | S7774 | SU 6656 SU6656 | 330161-87-0 | 25mg | 2445.78元 |
| 2024/04/30 | S7774 | SU 6656 SU6656 | 330161-87-0 | 100mg | 6531.14元 |
常见问题列表
生物活性
SU 6656 是一种选择性 Src 家族激酶抑制剂，对Src，Yes，Lyn，和 Fyn 的 IC50 分别为 280 nM，20 nM，130 nM，和 170 nM。靶点
| Target | Value |
| YES | 20 nM |
| Lyn | 130 nM |
| Fyn | 170 nM |
| Src | 280 nM |
体外研究
在NIH 3T3细胞中，SU 6656抑制PDGF介导的S期诱导，其IC50值为0.3-0.4 μM。在正常和集落刺激因子1受体转染的NIH 3T3细胞中，SU 6656可抑制PDGF和血清介导的NIH 3T3细胞增殖及表皮生长因子和集落刺激因子1诱导的DNA合成。SU6656可抑制PDGF诱导的c-Myc感应和ERK2活性。 Jurkat T细胞经SU 6656预处理可增加VSV-G荧光素酶活性。 在近端肾小管上皮细胞中，SU 6656削弱TGF-β介导的CTGF mRNA和蛋白的上调，也减少暴露在自分泌生长因子的细胞中的CTGF的表达。SU 6656可干扰Aurora激酶活性，造成对细胞分裂和多叶核形成的抑制。
体内研究
在WSS和焦虑评分测量小鼠中，SU 6656可显著剂量依赖性抑制mecamylamine诱导的实验性尼古丁戒断综合症。 SU 6656（1.5、3和6 mg/kg，腹腔注射）每日给药一次，显著剂量依赖性地抑制纳洛酮介导的吗啡戒断综合征。