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1055412-47-9

中文名称 (3Z)-5-氯-3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
英文名称 5-CHLORO-3-[(3,5-DIMETHYLPYRROL-2-YL)METHYLENE]-2-INDOLINONE
CAS 1055412-47-9
分子式 C15H13ClN2O
分子量 272.73
MOL 文件 1055412-47-9.mol
更新日期 2025/09/05 13:40:28
1055412-47-9 结构式 1055412-47-9 结构式

基本信息

中文别名
(3Z)-5-氯-3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
英文别名
CS-1552
SU 5614
AC1NS4RE
(Z)-SU5614
SU 5614
SU-5614
5-CHLORO-3-[(3,5-DIMETHYLPYRROL-2-YL)METHYLENE]-2-INDOLINONE
(Z)-5-Chloro-3-((3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)indolin-2-one
5-chloro-3-[(3,5-dimethyl-1h-pyrrol-2-yl)methylene]-1,3-dihydro-2 H-indol-2-one
(3Z)-5-Chloro-3-[(3,5-diMethyl-1H-pyrrol-2-yl)Methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
2H-Indol-2-one, 5-chloro-3-[(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-1,3-dihydro-, (3Z)-
所属类别
生物化工:抑制剂

物理化学性质

沸点508.6±50.0 °C(Predicted)
密度1.352±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度二甲基亚砜:≥20mg/mL
酸度系数(pKa)11.96±0.20(Predicted)
形态粉末
颜色橙色

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H413
危险类别码53
WGK Germany3

制备方法

方法1
3,5-二甲基-2-吡咯甲醛

2199-58-8

5-氯氧化吲哚

17630-75-0

(3Z)-5-氯-3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮

1055412-47-9

以3,5-二甲基-2-吡咯甲醛和5-氯氧化吲哚为原料合成(Z)-5-氯-3-((3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基)吲哚啉-2-酮的一般步骤如下:将5-氯氧化吲哚(6.98 g,41.6 mmol)、3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛(5.12 g,41.6 mmol)和哌啶(410 μL,4.16 mmol)溶于200 mL乙醇中,加热回流8小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,过滤收集固体,得到目标产物(Z)-5-氯-3-((3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基)吲哚啉-2-酮(4.50 g,收率40%),为红色至橙色固体。

参考文献:

[1] Patent: US2004/102509, 2004, A1. Location in patent: Page 9

[2] Patent: US6699863, 2004, B1. Location in patent: Page/Page column 16

(3Z)-5-氯-3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/09/19S0278(3Z)-5-氯-3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
SU5614
1055412-47-95mg768.94元
2025/09/19S0278(3Z)-5-氯-3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
SU5614
1055412-47-925mg2176.73元
2025/05/22HY-18952A(3Z)-5-氯-3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
(Z)-SU5614
1055412-47-91 mg266元

常见问题列表

生物活性
SU5614 (Chloro-SU5416, Chloro-Semaxanib) 是一种小分子 receptor tyrosine kinases (RTK) 的抑制剂,对 VEGFR-2、c-kit 以及野生型和突变型 FLT3 均有抑制作用。SU5614 可减少细胞增殖并诱导凋亡。
靶点
TargetValue
VEGFR-2
()
c-Kit
()
FLT3
()
RET
(Cell-free assay)
170 nM
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