3325-11-9
3325-11-9 结构式
基本信息
5-氨基苯并三唑,98%
双(1H-苯并三唑-5-胺)
双(1H-苯并三唑-5-胺)硫酸盐
2H-苯并[D][1,2,3]三唑-5-胺
1H-苯并[D][1,2,3]三唑-5-胺
PERFEMIKER]5-氨基苯并三唑,98%
TIMTEC-BB SBB005649
5-AMINOBENZOTRIAZOLE
1H-Benzotriazol-6-aMine
1h-benzotriazol-5-amine
2H-Benzotriazol-5-amine
5-Amino-1H-benzotriazole
2H-benzotriazol-5-ylamine
1H-Benzotriazol-5-ylamine
5-Amino-1H-benzotriazole 98%
物理化学性质
安全数据
制备方法
2338-12-7
3325-11-9
以5-硝基苯并三唑为原料合成1H-苯并[d][1,2,3]三唑-5-胺的一般步骤：将5-硝基苯并三唑（10 mmol）与SnCl2·2H2O（50 mmol）在EtOAc（50 mL）中的混合物回流12小时。通过TLC监测反应进度，确认反应完成后，将反应混合物冷却至室温。随后，用饱和NaHCO3水溶液调节反应混合物的pH至8-9。用EtOAc（2×150 mL）萃取反应混合物，合并有机相。有机相用盐水（200 mL）洗涤，无水Na2SO4干燥，浓缩后通过硅胶柱色谱法（200-300目）纯化，得到1H-苯并[d][1,2,3]三唑-5-胺。收率：90%，为橙色固体，熔点：157-159°C（文献值未报道）；IR（KBr，cm-1）：3375, 3077, 1630, 1521, 1430, 1320, 885, 842, 739；1H NMR（500 MHz, DMSO-d6）δ：7.65（d, J = 8.5 Hz, 1H），6.73（d, J = 8.0 Hz, 1H），6.61（s, 1H）；HRMS（ESI）：C6H7N4（[M + H]+）计算值：135.0665，实测值：135.0665。
参考文献：
[1] Farmaco, 1989, vol. 44, # 6, p. 609 - 618
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 2, p. 181 - 187
[3] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1992, vol. 57, # 3, p. 531 - 539