34080-08-5

中文名称 20(s)-原人参三醇

英文名称 PROTOPANAXTRIOL

CAS 34080-08-5

分子式 C30H52O4

分子量 476.74

MOL 文件 34080-08-5.mol

更新日期 2024/04/22 10:44:02

34080-08-5 结构式

基本信息物理化学性质应用领域安全数据 20(s)-原人参三醇价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

原人参三醇(S)
(S型)原人参三醇
20(S)-原人参三醇
20(S)-原人参三醇(PPT)
20 (S)-原人参三醇, >98%
原人参三醇10MM*1ML (IN DMSO)
原人参三醇10MM*1ML (IN DMSO)标准品

英文别名

g-PPT
20(S)-APPT
PROTOPANAXTRIOL
S-Protopanaxatriol
PROTOPANAXADIOL(RG)
Protopanaxtriol ,98%
20(S)-Protopanaxtriol
(2S)-Protopanaxatriol
Protopanaxatriol, 20S-
20(S)-Protopanaxtriol(PPT)

所属类别

天然产物：萜类

物理化学性质

外观性状白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于人参。

熔点242-244 °C

沸点590.0±50.0 °C(Predicted)

密度1.079

储存条件-20°C冷冻

溶解度可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

酸度系数(pKa)14.73±0.70(Predicted)

形态固体

颜色米白色

LogP5.890 (est)

应用领域

用途1

用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:原人参三醇型皂苷可以体外协同抗原负载诱导小鼠骨髓细胞的树突状细胞成熟，发挥对肿瘤细胞的特异细胞毒作用；其次，PPT型皂苷注射液能明显改善大脑中动脉阻塞(MCAO)大鼠的偏瘫体征、缩小脑内梗死面积、缓解脑水肿症状。

用途2

(20S)-原人参三醇是人参皂苷的代谢产物。

安全数据

WGK Germany3

海关编码29061990

20(s)-原人参三醇价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/01/16	S3617	20(s)-原人参三醇 (20S)-Protopanaxatriol	34080-08-5	5mg	794.62元
2024/01/16	S3617	20(s)-原人参三醇 (20S)-Protopanaxatriol	34080-08-5	25mg	2023.18元
2023/03/20	XW340808502	20 (S)-原人参三醇	34080-08-5	100MG	2669元

常见问题列表

生物活性

(20S)-Protopanaxatriol (g-PPT, 20(S)-APPT)是人参皂苷中具有神经保护活性的代谢物。它是糖皮质激素受体GR和雌激素受体ERbeta的功能性配体，可调节内皮细胞功能。

靶点

Glucocorticoid receptor, Oestrogen receptor, LXRα

体外研究

(20S)-Protopanaxatriol works through the glucocorticoid receptor (GR) and oestrogen receptor (ER) in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). (20S)-Protopanaxatriol (g-PPT) increases [Ca ²⁺ ] _i with an EC ₅₀ of 482 nM in HUVECs. (20S)-Protopanaxatriol (1 µM) elevates NO production via ERβ. (20S)-Protopanaxatriol (PPT) inhibits the autonomous transactivation of Gal4-LXRα LBD, the T0901317-dependent transcription of SREBP-1c and its promoter. (20S)-Protopanaxatriol (10 μg/mL) blocks the recruitment of RNA polymerase II to the LXRE region of SREBP-1c. (20S)-Protopanaxatriol also inhibits T0901317-dependent transcription of LXRα target genes related to lipogenesis, and reduces T0901317-induced cellular triglyceride (TG) accumulation in primary hepatocytes, but does not alter transcription of ABCA1, also an LXRα target gene.