30636-90-9
中文名称
原人参二醇
英文名称
PROTOPANAXDIOL
CAS
30636-90-9
分子式
C30H52O3
MDL 编号
MFCD01861516
分子量
460.738
MOL 文件
30636-90-9.mol
更新日期
2024/04/24 17:29:45
30636-90-9 结构式
物理化学性质
外观性状白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于人参。
熔点197-200 °C
沸点559.5±40.0 °C(Predicted)
密度1.036
储存条件-20°C冷冻
溶解度可溶于氯仿（微量）、甲醇（微量）、吡啶（微量）
酸度系数(pKa)14.96±0.70(Predicted)
形态固体
颜色白色
检测方法NMR,HPLC
常见问题列表
生物活性
20(S)-Protopanaxadiol (PPD, 20-Epiprotopanaxadiol)，人参皂苷在肠道的主要代谢物，是人参中的活性成分之一。20(S)-Protopanaxadiol 可在耐多种药物的癌细胞中抑制 P-glycoprotein。体外研究
20(S)-Protopanaxadiol (PPD)引起细胞生长抑制，在Int-407细胞中LC50为23 μg/mL；在Caco-2细胞中，LC50为24 μg/ml。在Int-407细胞系中，PPD使得处于sub-G1（凋亡细胞）细胞的占比增多。这一反应被归因于个别人参皂苷糖基化的差异以及疏水亲水平衡。PPD还能显著减少U251-MG和U87-MG细胞的细胞生存发育能力。PPD的毒性作用伴随着细胞黏连蛋白的表达减少、包括N-cadherin和整合素β1，从而导致黏着斑激酶磷酸化的减少。此外，PPD还能减少cyclin D1的表达，然后诱导细胞在G1期阻滞。
体内研究
在高架十字迷宫试验中，在束缚应激前处理以PPD(20(S)-Protopanaxadiol)和PPT（20(S)-Protopanaxatriol）将延长开臂滞留时间和开臂次数。处理以PPD能有效地抑制束缚应激所诱导的皮质脂酮和IL-6的血清水平。PPD和PPT可能分别通过GABAA受体和羟色胺受体发挥其抗焦虑作用。PPD的抗炎症作用比PPT强。