34381-68-5
中文名称
盐酸醋丁洛尔
英文名称
Acebutolol hydrochloride
CAS
34381-68-5
EINECS 编号
251-980-3
分子式
C18H29ClN2O4
MDL 编号
MFCD00078860
分子量
372.89
MOL 文件
34381-68-5.mol
更新日期
2023/12/06 22:40:22
34381-68-5 结构式
基本信息
中文别名
N-[3-乙酰基-4-[2-羟基-3-[(异丙基)氨基]丙氧基]苯基]丁酰胺盐酸盐盐酸醋丁洛尔
醋丁洛尔盐酸盐
英文别名
ACEBUTOLOL HCLACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE
N-[3-ACETYL-4-(2-HYDROXY-3-[ISOPROPYLAMINO]PROPOXY)PHENYL]-BUTANAMIDE HYDROCHLORIDE
n-[3-acetyl-4-[2-hydroxy-3-[(isopropyl)amino]propoxy]phenyl]butyramide hydrochloride
3’-acetyl-4’-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)butyranilidehydrochloride
3’-acetyl-4’-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)-butyranilidmonohydrochl
acetobutololhydrochloride
dl-1-(2-acetyl-4-butyramidophenoxy)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropanehydroch
m&b17,803a
(±)-N-[3-acetyl-4-[2-hydroxy-3-[(isopropyl)amino]propoxy]phenyl]butyramide monohydrochloride
ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE, EP STANDARD
ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE, IMPURITY CN-(3-ACETYL-4-HYDROXYPHENYL)BUTANAMIDE EP STANDARD
ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE, MM(CRM STANDARD)
ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE, IMPURITY IN-[3-ACETYL-4-[(2RS)-3-(ETHYLAMINO)-2-HYDROXYPROPOXY]PHENYL)BUTANAMIDE EP STANDARD
ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE, USP STANDARD
Acecor
Acetanol
IL-17803A
N-[3-Acetyl-4-[2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]phenyl]butanamide Hydrochloride
Neptal
所属类别
生物化工：Adrenergic Receptor 拮抗剂物理化学性质
熔点141-1430C
储存条件2-8°C
溶解度Freely soluble in water and in ethanol (96 per cent), very slightly soluble in acetone and in methylene chloride.
形态neat
颜色白色至淡黄色
InChIKeyKTUFKADDDORSSI-UHFFFAOYSA-N
安全数据
34381-68-5(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥毒性分级
中毒急性毒性
口服-大鼠LD50:6620毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 4050 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃;加热分解释放有毒氮氧化物和氯化氢烟雾类别
有毒物品灭火剂
干粉、泡沫、砂土盐酸醋丁洛尔价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/01/25 | HY-17497A | 盐酸醋丁洛尔 Acebutolol hydrochloride | 34381-68-5 | 50 mg | 500元 |
| 2024/01/25 | HY-17497A | 盐酸醋丁洛尔 Acebutolol hydrochloride | 34381-68-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |
| 2024/01/25 | HY-17497A | 盐酸醋丁洛尔 Acebutolol hydrochloride | 34381-68-5 | 100mg | 800元 |
常见问题列表
生物活性
Acebutolol HCl是beta-adrenergic receptors（β-肾上腺素能受体）拮抗剂，用于治疗高血压，心绞痛，和心律失常。靶点
| Target | Value |
| β-adrenergic receptor |
体外研究
Acebutolol抑制大鼠脑P2片段摄取NA， IC50 为0.25 mM。Acebutolol抑制Acebutolol（不与LDL结合）作用于J774巨噬细胞，与Alprenolol和 Oxprenolol（与LDL结合）相比，对胆固醇酯的细胞内积累具有更强的抑制作用。
体内研究
Acebutolol(10 mg/kg)单独静脉注射给药大鼠，血浆清除率为61.9mL/min/kg，分布容积为9.6L/kg，消除半衰期为1.8小时。Acebutolol(50 mg/kg)单独静脉注射给药大鼠，血浆清除率为46.5 mL/min/kg，分布容积为9.5L/kg，消除半衰期为2.3小时。 Acebutolol (30 mg/kg)处理 Sprague-Dawley大鼠，1分钟和10分钟后测量，心输出量分别下降65% 和 31%。Acebutolol (30 mg/kg)处理Sprague-Dawley大鼠，1分钟或10分钟后测量，大部分器官的局部血流量（RBF）都显著降低。