34956-29-1
34956-29-1 结构式
基本信息
3-醛基苯基乙酸
2-(3-甲酰基苯基)乙酸
Benzeneacetic acid, 3-formyl-
2-(3-Formylphenyl)acetic acid
(3-ForMyl-phenyl)-acetic acid
物理化学性质
制备方法
621-36-3
34956-29-1
以3-甲基苯乙酸为原料合成3-醛基苯基乙酸的一般步骤：向2-(间-甲苯基)乙酸的氯仿(30 mL)溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(2.37 g, 13.32 mmol)。将反应混合物加热回流8小时，随后在真空条件下除去溶剂。将残余物溶解于乙醇(30 mL)和水(30 mL)的混合溶剂中，加入六亚甲基四胺(5 g, 35.7 mmol)。将混合物加热至回流状态，维持4小时。在回流条件下，缓慢加入浓盐酸(5.9 mL)。继续加热回流30分钟，然后冷却至室温。加入水(30 mL)和二氯甲烷(30 mL)，分离有机相并通过疏水性玻璃料过滤。在真空条件下除去溶剂。将残余物溶解于饱和碳酸氢钠水溶液中，并用二氯甲烷(2×15 mL)洗涤。水相用2M盐酸水溶液酸化至pH<2。用二氯甲烷(2×15 mL)萃取酸化后的水相，合并有机相并通过疏水性玻璃料过滤。真空除去溶剂，得到3-醛基苯基乙酸，为灰白色固体(1.35 g, 62%收率)。产物经1H NMR (400 MHz, CDCl3)表征：δ 10.01 (s, 1H), 7.84-7.79 (m, 2H), 7.60-7.48 (m, 2H), 3.75 (s, 2H)。LCMS (方法1)：[MH+] = 165, 保留时间2.77分钟。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/86849, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[2] Patent: US2014/155428, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0472; 0473
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 19, p. 8757 - 8770
[4] Patent: WO2018/69532, 2018, A1