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35942-94-0

中文名称 2-(5-甲基呋喃-2-基)乙醇
英文名称 2-Furanethanol, 5-Methyl-
CAS 35942-94-0
分子式 C7H10O2
分子量 126.15
MOL 文件 35942-94-0.mol
35942-94-0 结构式 35942-94-0 结构式

基本信息

中文别名
2-(5-甲基呋喃-2-基)乙醇
英文别名
5-methyl-2-Furanethanol
2-Furanethanol, 5-Methyl-
β-(5-Methyl-2-furyl)ethanol
2-(5-methyl-2-furyl)ethanol
2-(5-methylfuran-2-yl)ethanol
2-(5-methylfuran-2-yl)ethan-1-ol
2-Furanethanol, 5-Methyl- ISO 9001:2015 REACH
所属类别
有机原料:环醇

物理化学性质

储存条件2-8°C
溶解度氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
形态Oil
颜色透明无色

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335

制备方法

方法1
环氧乙烷

75-21-8

2-甲基呋喃

534-22-5

2-(5-甲基呋喃-2-基)乙醇

35942-94-0

在0℃及氮气保护下,将正丁基锂(83.0 mL,133 mmol,1.6 M己烷溶液)缓慢滴加至搅拌中的2-甲基呋喃(10.0 mL,111 mmol)的四氢呋喃(85 mL)溶液中。反应混合物于室温下搅拌4小时后,再次冷却至0℃。随后,缓慢滴加环氧乙烷(8.30 mL,166 mmol),并将反应混合物在16小时内逐渐升温至室温。反应完成后,加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应,分离有机层,水层用乙醚(2×250 mL)萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。最后,通过常压蒸馏(沸点170-185℃)纯化,得到10.1 g(80.3 mmol,收率72%)目标产物2-(5-甲基呋喃-2-基)乙醇,呈浅黄色油状。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/3077, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 66

[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2006, vol. 348, # 16-17, p. 2501 - 2508

[3] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 44, p. 9021 - 9029

[4] Patent: US2002/173445, 2002, A1

[5] Patent: US2004/77605, 2004, A1

"35942-94-0" 相关产品信息
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