368870-03-5

基本信息
4-(1H-吡唑基)苄胺
4-(1H-吡唑)-1-苄胺
4-(1H-吡唑基)苄胺盐酸盐
4-(1H-吡唑-1-基)苄胺
4-(1H-吡唑-1-YL)苄胺
(4-(1H-吡唑-1-基)苯基)甲胺
BUTTPARK 98\50-46
ART-CHEM-BB B014367
ART-CHEM-BB B020480
CHEMBRDG-BB 4003287
4-(1-PYRAZOLYL)BENZYLAMINE
4-PYRAZOL-1-YL-BENZYLAMINE
4-(1H-PYRAZOL-1-YL)BENZYLAMINE
4-(1H-pyrazol-1-yl)benzylamine97%
(4-pyrazol-1-ylphenyl)methanamine
物理化学性质
安全数据
制备方法

25699-83-6

368870-03-5
以4-(1H-吡唑基)苯腈为原料合成4-(1H-吡唑基)苄胺的一般步骤:向4-(1H-吡唑基)苯腈(1.46g,8.63mmol)中加入1M硼烷-四氢呋喃络合物的四氢呋喃溶液(93ml,93mmol),加热至回流。反应16小时后,向反应溶液中加入甲醇(14ml),随后减压浓缩。向残余物中加入6N盐酸(265ml),继续加热回流3小时。反应完成后,将溶液减压浓缩,加入少量水。在冰浴冷却下,用30%氢氧化钠水溶液调节pH至11,随后用二氯甲烷萃取。分离有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。所得残余物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:氯仿:甲醇:28%氨水=90:10:1,V/V/V),收集含目标化合物的馏分,减压浓缩,得到标题化合物4-(1H-吡唑基)苄胺(1.24g,收率83%),为浅黄色固体。质谱(CI,m/z):174(M++1)。1H-NMR谱(CDCl3,ppm):7.91(dd,J=2.5,0.5Hz,1H),7.72(d,J=1.6Hz,1H),7.69-7.63(m,2H),7.44-7.37(m,2H),6.46(dd,J=2.5,1.6Hz,1H),3.91(s,2H)。
参考文献:
[1] Patent: EP2264009, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 103
[2] Patent: EP2415763, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 105
[3] Patent: WO2017/87837, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00270
[4] Patent: US2013/123281, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0127
[5] Patent: US9301951, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 231
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2023/03/20 | Y12554 | (4-(1H-吡唑-1-基)苯基)甲胺 (4-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine | 368870-03-5 | 100mg | 447元 |
2023/03/20 | Y12554 | (4-(1H-吡唑-1-基)苯基)甲胺 (4-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine | 368870-03-5 | 250mg | 630元 |
2023/03/20 | Y12554 | (4-(1H-吡唑-1-基)苯基)甲胺 (4-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine | 368870-03-5 | 1g | 1488元 |