37812-51-4
37812-51-4 结构式
基本信息
4-(4-吗啉基甲基)苯腈
4-(N-吗啉基甲基)苯甲腈
4-(吗啉-4-基甲基)苯甲腈
苯甲腈,4-(4- 吗啉甲基)-
4-(吗啉-4-基甲基)苯甲腈盐酸盐
BUTTPARK 98\57-96
4-(Morpholinomethyl)
N-(4-CYANOBENZYL)MORPHOLINE
4-(MORPHOLINOMETHYL)BENZONITRILE
4-MORPHOLIN-4-YLMETHYLBENZONITRILE
alpha-(4-morpholinyl)-p-tolunitril
alpha-(4-morpholinyl)-p-tolunitrile
4-(4-morpholinylmethyl)-benzonitril
4-(4-MORPHOLINYLMETHYL)BENZONITRILE
物理化学性质
制备方法
110-91-8
17201-43-3
37812-51-4
1. 在氮气保护下，将4-氰基苄基溴（2.28 g，11.6 mmol）溶解于25 mL无水乙腈中。 2. 向上述溶液中依次加入吗啉（1.5 mL，17.4 mmol）和碳酸钾（0.69 g，5 mmol）。 3. 室温下搅拌反应混合物30分钟。 4. 反应完成后，用水淬灭反应，并用乙酸乙酯萃取。 5. 合并有机层，用无水硫酸镁干燥，随后在减压下浓缩。 6. 通过柱色谱法（洗脱剂：己烷-30%乙酸乙酯/己烷）纯化粗产物，得到4-(4-吗啉基甲基)苯腈。 7. 产物为白色固体，收率96%。 8. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.61 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.48 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 3.71 (s, 4H), 3.55 (s, 2H), 2.44 (s, 4H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): 144.2, 132.5, 129.8, 119.2, 111.3, 67.2, 63.1, 54.1。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 5, p. 1844 - 1857
[2] Patent: WO2012/69856, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 152, p. 31 - 52
[4] Patent: WO2013/153357, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 20; 41; 42
[5] Patent: US2015/45354, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0251-0254