3814-10-6
中文名称
4-甲氧羰基苯甲酰苯胺
英文名称
Methyl 4-(N-phenylcaramoyl)benzoate
CAS
3814-10-6
分子式
C15H13NO3
更新日期
2023/03/20 15:41:19
分子量
255.27
MOL 文件
3814-10-6.mol
3814-10-6 结构式
基本信息
中文别名
4-甲氧羰基苯甲酰苯胺4-(苯基氨基甲酰)苯甲酸甲酯
4-(N-苯基氨基甲酰)苯甲酸甲酯
英文别名
BA-MMTN-phenyl-p-carbomethoxybenzamide
Methyl 4-(phenylcarbaMoyl)benzoate
Methyl 4-(anilinocarbonyl)benzoate
METHYL 4-(N-PHENYLCARBAMOYL)BENZOATE
Methyl 4-(N-phenylcaramoyl)benzoate
Methyl 4-(Phenylcarbamoyl)benzoate >
4-(Phenylcarbamoyl)benzoic Acid Methyl Ester
4-[(phenylamino)carbonyl]Benzoic acid methyl ester
Benzoic acid, 4-[(phenylamino)carbonyl]-, methyl ester
所属类别
有机原料：环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
制备方法
方法1
7377-26-6
62-53-3
3814-10-6
向配备磁力搅拌器、恒压滴液漏斗、冰水浴、氮气保护系统、冷凝管和加热板的1 L三颈圆底烧瓶中，依次加入93.13 g苯胺、42.30 g碳酸氢钠、0.5 g三乙胺和300 mL四氢呋喃（THF）。将反应混合物冷却至10°C以下，随后缓慢滴加100 g 4-氯甲酰基苯甲酸甲酯溶于100 mL THF的溶液。滴加过程中保持反应温度在约10°C。滴加完毕后，将反应混合物加热至回流，并通过红外光谱（IR）监测反应进度（1780 cm-1处的特征峰消失表明反应完成）。反应完成后，用冷的去离子水将反应液稀释至2 L，继续搅拌约20分钟。过滤收集固体产物，并在110°C的烘箱中干燥。最终获得105.6 g目标产物4-甲氧羰基苯甲酰苯胺，产率为82.2%。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/42561, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0124
[2] Patent: WO2015/42563, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0124
[3] Patent: US9200142, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 36