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383865-57-4

中文名称 4-甲氧基-7-N-吗啉基苯并[D]噻唑-2-胺
英文名称 4-Methoxy-7-Morpholinobenzo[d]thiazol-2-aMine
CAS 383865-57-4
分子式 C12H15N3O2S
分子量 265.33
MOL 文件 383865-57-4.mol
383865-57-4 结构式 383865-57-4 结构式

基本信息

中文别名
4-甲氧基-7-N-吗啉基苯并[D]噻唑-2-胺
英文别名
4-Methoxy-7-Morpholinobenzo[d]thiazol-2-aMine
2-Amino-4-methoxy-7-morpholinobenzo[d]thiazole
2-Benzothiazolamine, 4-methoxy-7-(4-morpholinyl)-
4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl-amine
4-methoxy-7-(morpholin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine

物理化学性质

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

制备方法

方法1
1-(2-METHOXY-5-MORPHOLINOPHENYL)THIOUREA

383870-59-5

4-甲氧基-7-N-吗啉基苯并[D]噻唑-2-胺

383865-57-4

以1-(2-甲氧基-5-吗啉苯基)硫脲为起始原料,合成4-甲氧基-7-N-吗啉基苯并[D]噻唑-2-胺的一般步骤如下:将1-(2-甲氧基-5-吗啉苯基)硫脲(5.0g,19mmol)溶于氯仿(130ml)中,缓慢加入溴(960μl),随后将反应混合物加热回流18小时。反应完成后,通过减压蒸馏去除挥发性溶剂,所得粗产物经四氢呋喃(THF)重结晶纯化,得到目标化合物4-甲氧基-7-N-吗啉基苯并[D]噻唑-2-胺(2.8g,收率57%)。质谱分析结果:m/e = 266(M+)。

参考文献:

[1] Patent: US2005/261289, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 7

[2] Patent: US2002/45615, 2002, A1

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